| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-22页 |
| ·GnRH的结构,分布及其生物学功能 | 第10-12页 |
| ·GnRH基因的结构 | 第10-11页 |
| ·GnRH的结构 | 第11页 |
| ·GnRH的分布 | 第11-12页 |
| ·GnRH的生物学功能 | 第12页 |
| ·GnRH受体的结构,表达及其分布 | 第12-14页 |
| ·GnRH受体基因的结构 | 第12-13页 |
| ·GnRH受体的结构 | 第13页 |
| ·GnRH受体的表达及分布 | 第13-14页 |
| ·GnRH及其类似物在牛、兔繁殖方面的应用 | 第14-15页 |
| ·GnRH与GnRH受体结合后的信号传导通路 | 第15-21页 |
| ·cAMP信号传导通路 | 第16-18页 |
| ·肌醇磷脂信号传导通路 | 第18-20页 |
| ·p38MAPK信号传导通路 | 第20-21页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第21-22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-30页 |
| ·实验材料 | 第22页 |
| ·试验中主要仪器和试剂 | 第22-24页 |
| ·主要仪器设备 | 第22-23页 |
| ·主要试剂及耗材 | 第23页 |
| ·试剂和溶液的配制 | 第23-24页 |
| ·实验方法 | 第24-29页 |
| ·荷斯坦奶牛子宫内膜细胞培养 | 第24-25页 |
| ·细胞总RNA的提取 | 第25-26页 |
| ·总RNA浓度与纯度检测 | 第26-27页 |
| ·RNA反转录 | 第27页 |
| ·PCR引物的设计 | 第27-29页 |
| ·实时荧光定量PCR | 第29页 |
| ·数据分析 | 第29-30页 |
| 3 结果与分析 | 第30-44页 |
| ·细胞培养 | 第30-31页 |
| ·原代培养 | 第30-31页 |
| ·传代培养 | 第31页 |
| ·细胞总RNA提取结果 | 第31-32页 |
| ·荧光定量标准曲线的建立 | 第32-35页 |
| ·不同处理目的基因mRNA表达的定量 | 第35-44页 |
| ·cAMP信号通路基因在不同处理组中子宫内膜上的表达 | 第35-38页 |
| ·肌醇磷脂信号通路基因在不同处理组中子宫内膜上的表达 | 第38-41页 |
| ·p38MAPK信号通路基因在不同处理组中子宫内膜上的表达 | 第41-44页 |
| 4 讨论 | 第44-50页 |
| ·细胞培养模型及其培养方法的选择 | 第44页 |
| ·细胞培养过程中污染的避免 | 第44-45页 |
| ·内参基因的选择 | 第45-46页 |
| ·孕酮与干扰素τ对GnRH信号传递依赖通路基因表达的影响 | 第46-50页 |
| ·孕酮处理对cAMP,肌醇磷脂和p38MAPK信号通路基因表达的影响 | 第46-47页 |
| ·干扰素τ对cAMP,肌醇磷脂和p38MAPK信号通路基因表达的影响 | 第47-48页 |
| ·孕酮和干扰素τ联合处理对cAMP,肌醇磷脂和p38MAPK信号通路基因表达的影响 | 第48-50页 |
| 5 结论 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-59页 |
| 致谢 | 第59页 |
