紫花苜蓿（Medicago sativaL.）液泡膜Na～+/H～+逆转运蛋白基因MsNHX1的转基因研究
| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-6页 |
| 缩略词 | 第6-11页 |
| 1 文献综述:紫花苜蓿转基因研究进展 | 第11-17页 |
| ·苜蓿转基因技术研究现状 | 第11-12页 |
| ·农杆菌介导的基因转化法 | 第11页 |
| ·直接转化法 | 第11-12页 |
| ·苜蓿遗传转化研究进展 | 第12-15页 |
| ·转抗寒,抗旱基因苜蓿 | 第12页 |
| ·转耐盐碱基因苜蓿 | 第12-13页 |
| ·转抗病虫害基因苜蓿 | 第13页 |
| ·转抗除草剂基因苜蓿 | 第13-14页 |
| ·苜蓿品质的改良 | 第14-15页 |
| ·作为植物生物反应器 | 第15页 |
| ·本研究的目的、意义和内容 | 第15-17页 |
| 2 MsNHX1 基因表达载体的构建及其转化 | 第17-21页 |
| ·材料与方法 | 第17-19页 |
| ·材料 | 第17页 |
| ·基本方法 | 第17-19页 |
| ·结果与分析 | 第19-21页 |
| ·表达载体的构建 | 第19页 |
| ·重组载体的鉴定 | 第19-21页 |
| 3 紫花苜蓿高频再生组织培养体系的建立 | 第21-31页 |
| ·材料与方法 | 第21-24页 |
| ·试验材料 | 第21页 |
| ·试验方法 | 第21-24页 |
| ·结果与分析 | 第24-26页 |
| ·讨论 | 第26-31页 |
| ·关于胚性愈伤组织的诱导 | 第26-27页 |
| ·关于胚状体分化的诱导 | 第27页 |
| ·关于植株再生 | 第27页 |
| ·关于高频再生体系的建立 | 第27-31页 |
| 4 转 MsNHX1 基因苜蓿的获得及功能分析 | 第31-40页 |
| ·材料与方法 | 第31-35页 |
| ·植物受体材料的准备 | 第31页 |
| ·农杆菌菌株的培养 | 第31-32页 |
| ·感染和共培养 | 第32页 |
| ·转化体的筛选,继代和植株再生 | 第32页 |
| ·转基因苜蓿的PCR 鉴定 | 第32-35页 |
| ·结果与分析 | 第35-40页 |
| ·接种农杆菌和共培养 | 第35页 |
| ·抗性愈伤组织的筛选 | 第35-37页 |
| ·抗性愈伤组织的分化 | 第37-38页 |
| ·体细胞胚的植株再生 | 第38页 |
| ·幼苗锻炼和移栽 | 第38-39页 |
| ·转基因植株的PCR 检测 | 第39-40页 |
| 5 转 MsNHX1 基因烟草的获得及功能分析 | 第40-48页 |
| ·材料与方法 | 第40-44页 |
| ·试验材料 | 第40页 |
| ·试验方法 | 第40-44页 |
| ·结果与分析 | 第44-48页 |
| ·转基因烟草的获得 | 第44-45页 |
| ·转基因烟草T1 代种子的Kan 抗性分析 | 第45-46页 |
| ·MsNHX1 过量表达的转基因烟草耐盐性分析 | 第46-48页 |
| 6 转 MsNHX1 基因拟南芥的获得及功能分析 | 第48-51页 |
| ·材料与方法 | 第48-49页 |
| ·材料 | 第48页 |
| ·基本方法 | 第48-49页 |
| ·结果与分析 | 第49-51页 |
| ·阳性苗筛选结果 | 第49-50页 |
| ·PCR 扩增结果 | 第50页 |
| ·转基因拟南芥植株的耐盐性分析 | 第50-51页 |
| 7 结论与展望 | 第51-52页 |
| ·主要结论 | 第51页 |
| ·后续研究工作的展望 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-56页 |
| 附录 | 第56-57页 |
| 独创性声明 | 第57页 |
| 学位论文版权使用授权书 | 第57页 |
