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基于纳米颗粒的植物转基因及其检测研究

摘要第1-11页
Abstract第11-14页
英文缩写词表第14-15页
第1章 绪论第15-33页
 1.1 纳米基因载体的研究进展第15-21页
  1.1.1 生物纳米技术的基本概念第15-16页
  1.1.2 纳米颗粒基因载体的特点第16-17页
  1.1.3 纳米颗粒基因载体的构建第17页
  1.1.4 纳米颗粒基因载体的种类第17-19页
  1.1.5 提高纳米颗粒基因载体转导效率的方法研究第19-21页
 1.2 植物转基因及其检测的研究进展第21-29页
  1.2.1 植物转基因的研究进展第21-26页
  1.2.2 植物转基因检测的研究进展第26-29页
 1.3 纳米技术在生物活体、实时检测中的应用研究第29-30页
 1.4 本研究的目的与意义以及拟开展的论文研究工作第30-33页
  1.4.1 本研究的目的与意义第30-31页
  1.4.2 拟开展的论文研究工作第31-33页
第2章 纳米基因载体的制备及其特性第33-50页
 2.1 引言第33-34页
 2.2 材料与方法第34-38页
  2.2.1 实验材料第34-35页
  2.2.2 实验方法第35-38页
 2.3 结果与讨论第38-50页
  2.3.1 淀粉纳米颗粒(StNP)的制备第38页
  2.3.2 多聚赖氨酸淀粉纳米颗粒(PLL-StNP)的制备和表征第38-40页
  2.3.3 钌吡啶(RuBPY)修饰的PLL-StNP 的制备和表征第40-41页
  2.3.4 PLL-StNP 的稳定性第41-42页
  2.3.5 PLL-StNP 的生物降解性第42页
  2.3.6 PLL-StNP 与DNA 的结合特性第42-44页
  2.3.7 PLL-StNP 对DNA 的酶切保护特性第44页
  2.3.8 PLL-StNP 保护DNA 防止超声波破坏的特性第44-50页
第3章 纳米颗粒与植物细胞的生物相容性第50-58页
 3.1 引言第50页
 3.2 材料与方法第50-52页
  3.2.1 实验材料第50-51页
  3.2.2 实验方法第51-52页
 3.3 结果与讨论第52-58页
  3.3.1 盾叶薯蓣愈伤组织的诱导与生长第52-55页
  3.3.2 盾叶薯蓣悬浮细胞的制备第55页
  3.3.3 荧光纳米颗粒在植物细胞中的代谢第55-58页
第4章 基于纳米颗粒的单基因转导第58-71页
 4.1 引言第58-59页
 4.2 材料与方法第59-63页
  4.2.1 实验材料第59-60页
  4.2.2 实验方法第60-63页
 4.3 结果与讨论第63-71页
  4.3.1 感受态植物细胞的制备第63-65页
  4.3.2 纳米颗粒基因载体的构建第65-66页
  4.3.3 超声波对植物细胞生长的影响第66-67页
  4.3.4 超声波介导纳米颗粒的基因转导第67-71页
第5章 基于纳米颗粒的多基因转导第71-80页
 5.1 引言第71-72页
 5.2 材料与方法第72-74页
  5.2.1 实验材料第72-73页
  5.2.2 实验方法第73-74页
 5.3 结果与讨论第74-80页
  5.3.1 发根农杆菌的转化效果第74-76页
  5.3.2 纳米颗粒多基因载体的转化效果第76-77页
  5.3.3 毛状根的分子鉴定第77-80页
第6章 基于纳米分子探针检测转基因植物第80-95页
 6.1 引言第80-81页
 6.2 材料与方法第81-87页
  6.2.1 实验材料第81-82页
  6.2.2 实验方法第82-87页
 6.3 结果与讨论第87-95页
  6.3.1 纳米颗粒结合分子信标体外检测rolB 基因第87-93页
  6.3.2 纳米颗粒结合分子信标体内检测rolB 基因第93-95页
第7章 转基因植物的有效成分分析第95-104页
 7.1 引言第95-96页
 7.2 材料与方法第96-97页
  7.2.1 实验材料第96页
  7.2.2 实验方法第96-97页
 7.3 结果与讨论第97-104页
  7.3.1 盾叶薯蓣毛状根培养体系的建立第97-99页
  7.3.2 薯蓣皂甙元含量的测定第99-104页
第8章 结论第104-110页
 8.1 本研究工作的结论第104-107页
 8.2 本研究工作的创新点第107-108页
 8.3 展望第108-110页
参考文献第110-130页
致谢第130-131页
附录A 攻读学位期间所发表的学术论文第131-132页

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