| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-36页 |
| 第一节 植物重金属耐性和体内稳态维持的分子机制 | 第11-21页 |
| 1．1 概述 | 第11-12页 |
| 1．2 金属离子的吸收 | 第12-14页 |
| 1．3 螯合 | 第14-16页 |
| 1．4 伴侣蛋白和金属转运 | 第16-17页 |
| 1．5 细胞内螯合 | 第17-19页 |
| 1．6 总结 | 第19-21页 |
| 第二节 植物螯合肽在植物重金属脱毒中的作用机制 | 第21-29页 |
| 2．1 PC的结构和生物合成途径 | 第21-22页 |
| 2．2 PC合成酶基因的克隆 | 第22页 |
| 2．3 PC合成酶的活化机制 | 第22-23页 |
| 2．4 PC合成酶表达的特点 | 第23-25页 |
| 2．5 PC合成的多重调控 | 第25-27页 |
| 2．6 PC-Cd复合物在液泡中的螯合 | 第27页 |
| 2．7 PC的功能 | 第27-29页 |
| 第三节 重金属污染土壤的植物修复技术 | 第29-36页 |
| 3．1 植物修复 | 第29页 |
| 3．2 重金属污染与植物修复 | 第29-30页 |
| 3．3 耐性植物和超富集植物 | 第30页 |
| 3．4 转基因技术在植物修复中的应用 | 第30-35页 |
| 3．5 展望 | 第35-36页 |
| 第二章 草坪草匍匐翦股颖和高羊茅镉耐性和积累机制的研究 | 第36-55页 |
| 1．前言 | 第36-37页 |
| 2．材料和方法 | 第37-41页 |
| 2．1 草坪草小苗的Cd耐性和积累能力测定 | 第37-38页 |
| 2．2 草坪草悬浮细胞对Cd的耐性 | 第38-39页 |
| 2．3 酸溶性硫醇化合物、谷胱苷肽和PC的测定 | 第39-40页 |
| 2．4 外源GSH和BSO对细胞Cd耐性的影响 | 第40页 |
| 2．5 草坪草悬浮细胞Cd含量的测定 | 第40-41页 |
| 2．6 数据的统计分析 | 第41页 |
| 3．结果 | 第41-49页 |
| 3．1 Cd对两种草坪草生长的抑制作用 | 第41-42页 |
| 3．2 小苗对Cd的积累效应。 | 第42页 |
| 3．3 Cd对悬浮细胞生长和活性的效应 | 第42-44页 |
| 3．4 Cd胁迫下脂质过氧化水平的变化 | 第44-45页 |
| 3．5 Cd处理引起TAST、GSH水平的变化及PC的生成 | 第45-47页 |
| 3．6 外源添加GSH或BSO处理对细胞Cd耐性的影响 | 第47-49页 |
| 3．7 草坪草细胞对Cd的积累效应 | 第49页 |
| 4．讨论 | 第49-54页 |
| 4．1 Cd能抑制生长并引起氧化胁迫 | 第49-51页 |
| 4．2 Cd处理对GSH代谢和PC合成的影响 | 第51-52页 |
| 4．3 PC可能不是翦股颖和高羊茅细胞形成Cd耐性和积累水平差异的主要原因 | 第52-54页 |
| 5．结论 | 第54-55页 |
| 第三章 AtPCS1转基因烟草镉耐性和积累水平的研究 | 第55-71页 |
| 1．前言 | 第55-56页 |
| 2．材料和方法 | 第56-60页 |
| 2．1 AtPCS1的克隆 | 第56-57页 |
| 2．2 植物表达载体的构建 | 第57页 |
| 2．3 农杆菌介导的烟草转化和植株再生 | 第57-58页 |
| 2．4 AtPCS1转基因烟草T1代的分子鉴定 | 第58-59页 |
| 2．5 T1代的Northern blot分析 | 第59-60页 |
| 2．6 T1代的Cd耐性和积累能力分析 | 第60页 |
| 2．7 T1代的TAST、GSH和PC分析 | 第60页 |
| 3．结果 | 第60-66页 |
| 3．1 AtPCS1的克隆和pCAMBIA13011—AtPCS1表达载体的构建 | 第60页 |
| 3．2 叶圆盘法烟草转化和再生植株的获得 | 第60页 |
| 3．3 AtPCS1转基因烟草的分子鉴定 | 第60-63页 |
| 3．4 转AtPCS1基因T1代烟草的Northern blot分析 | 第63页 |
| 3．5 转AtPCS1基因T1代烟草的Cd耐性检测 | 第63-64页 |
| 3．6 转AtPCS1基因T1代烟草的TAST、total GSH和PC分析 | 第64页 |
| 3．7 转AtPCS1基因T1代烟草的Cd积累能力 | 第64-66页 |
| 4．讨论 | 第66-70页 |
| 4．1 PCS表达与PC合成的关系 | 第66-68页 |
| 4．2 PCS超量表达与Cd耐性之间的关系 | 第68-69页 |
| 4．3 PCS表达与Cd积累的关系 | 第69-70页 |
| 5．结论 | 第70-71页 |
| 第四章 利用农杆菌介导法将细菌gshⅠ转入匍匐翦股颖 | 第71-87页 |
| 1．前言 | 第71-72页 |
| 2．材料与方法 | 第72-75页 |
| 2．1 gshⅠ基因的克隆和表达载体的构建 | 第72-73页 |
| 2．2 DNA导入农杆菌 | 第73-74页 |
| 2．3 翦股颖愈伤组织的诱导 | 第74页 |
| 2．4 农杆菌介导的翦股颖转化和植株再生 | 第74页 |
| 2．5 GUS组织染色 | 第74-75页 |
| 2．6 再生植株的分子鉴定 | 第75页 |
| 3．结果 | 第75-81页 |
| 3．1 gshⅠ基因的克隆和pCAMBIA-gshⅠ表达载体的构建 | 第75页 |
| 3．2 农杆菌转化子鉴定 | 第75-76页 |
| 3．3 农杆菌介导的匍匐翦股颖转化体系的建立 | 第76-77页 |
| 3．4 再生植株的分子鉴定 | 第77-81页 |
| 4．讨论 | 第81-86页 |
| 4．1 农杆菌介导的匍匐翦股颖转化体系的建立 | 第81-83页 |
| 4．2 谷胱苷肽在PC合成及植物重金属耐性中的作用 | 第83-86页 |
| 5．结论 | 第86-87页 |
| 参考文献 | 第87-100页 |
| 在读期间参加的科研项目及发表的论文 | 第100-101页 |
| 致谢 | 第101页 |
