摘要 | 第1-5页 |
目录 | 第5-8页 |
图表目录 | 第8-10页 |
简写列表 | 第10-12页 |
正文部分 | 第12-91页 |
1. 引言 | 第12-27页 |
·神经系统的发育过程 | 第12-13页 |
·轴突导向研究的历史回顾 | 第13-18页 |
·导向因子及其受体 | 第18-20页 |
·轴突导向的信号通路 | 第20-23页 |
·钙离子和Rho GTPases 在轴突导向中的作用 | 第23-26页 |
·小结 | 第26-27页 |
2. 实验材料和方法 | 第27-41页 |
·爪蟾的人工受精、胚胎注射和外源基因的表达 | 第27-28页 |
·细胞培养 | 第28-30页 |
·生长锥转向分析 | 第30-33页 |
·钙成像分析 | 第33-34页 |
·蛋白质印记法(Western blotting)和免疫沉淀 | 第34-35页 |
·Rho GTPases 的活性分析 | 第35-38页 |
·实验所用动物、仪器、试剂和抗体的来源 | 第38-41页 |
3. 实验结果 | 第41-82页 |
·Ryanodine 梯度可以触发神经元生长锥转向和钙离子浓度不对称升高 | 第41-46页 |
·Ryanodine 梯度触发的生长锥转向依赖于细胞内钙离子浓度的升高和Rho GTPases 的活性 | 第46-50页 |
·大鼠Rho GTPases 突变基因在爪蟾脊髓运动神经元中的表达 | 第50-54页 |
·Ryanodine 梯度触发的生长锥吸引反应需要适当的细胞内Cdc42 的活性 | 第54-56页 |
·细胞内钙离子浓度的升高能够调节Rho GTPases 的活性 | 第56-64页 |
·导向因子BDNF 对神经元内钙离子和Rho GTPases 活性的调节 | 第64-65页 |
·导向因子BDNF 和netrin-1 对Rho GTPases 活性的调节依赖于细胞内钙离子浓度的升高 | 第65-69页 |
·钙离子对Rho GTPases 活性的调节依赖于PKC 和CaMK-II | 第69页 |
·钙离子不对称升高引起的生长锥转向也依赖于 PKC 和CaMK-II | 第69-74页 |
·PKC 介导从钙离子到Rho GTPases 的信号通路 | 第74-80页 |
·钙离子通过PKC 调节Rho GTPases 触发神经元生长锥转向的模型 | 第80-82页 |
4. 实验讨论 | 第82-90页 |
·钙离子不对称升高能够触发神经元生长锥转向 | 第82页 |
·生长锥内钙离子的信号放大机制 | 第82-83页 |
·Cdc42 和Rac 介导钙离子不对称升高引起的生长锥转向 | 第83-86页 |
·在导向因子引起的生长锥转向过程中钙离子和 Rho GTPases 之间的相互关系 | 第86-87页 |
·钙离子调节神经元内Rho GTPases 活性的分子机制 | 第87-88页 |
·PKC 在神经元轴突导向过程中的作用 | 第88-90页 |
5. 结论 | 第90-91页 |
参考文献 | 第91-103页 |
发表文章目录 | 第103-104页 |
文献综述: 神经元轴突导向的分子机制 | 第104-153页 |
1. 前言 | 第104页 |
2. 轴突导向因子及其受体 | 第104-113页 |
3. 神经元内的信号通路 | 第113-115页 |
4. 钙离子在轴突生长和导向中的作用 | 第115-119页 |
5. Rho GTPases 在轴突导向信号通路中的作用 | 第119-123页 |
6. 生长锥运动和转向过程中细胞骨架的重组 | 第123-125页 |
7. 轴突导向的动态调节 | 第125-134页 |
8. 研究展望 | 第134-135页 |
参考文献 | 第135-153页 |
致谢 | 第153-154页 |