| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第7-14页 |
| ·生物表面活性剂概论 | 第7-10页 |
| ·生物表面活性剂的结构以及分类 | 第7-9页 |
| ·生物表面活性剂的特性以及应用 | 第9-10页 |
| ·鼠李糖脂及其产生菌 | 第10-13页 |
| ·鼠李糖脂的结构[ | 第10页 |
| ·鼠李糖脂的功能和应用 | 第10-12页 |
| ·鼠李糖脂产生菌以及体内合成途径 | 第12页 |
| ·鼠李糖脂的提取以及分析 | 第12-13页 |
| ·本论文开展思路与研究内容 | 第13-14页 |
| 第二章 生物表面活性剂产生菌株筛选鉴定 | 第14-27页 |
| ·材料 | 第14-16页 |
| ·实验样品 | 第14页 |
| ·培养基 | 第14-15页 |
| ·试剂 | 第15页 |
| ·仪器设备与耗材 | 第15-16页 |
| ·实验方法 | 第16-19页 |
| ·石油样品中菌株的分离 | 第16页 |
| ·排油圈实验 | 第16页 |
| ·细菌基因组 DNA 的提取 | 第16-17页 |
| ·细菌 16S rRNA 片段的扩增 | 第17页 |
| ·PCR 片段的纯化 | 第17-18页 |
| ·16S rRNA PCR 片段与 T 载体连接 | 第18页 |
| ·连接产物转化 E.coli Top 10 | 第18页 |
| ·提取目的质粒 | 第18-19页 |
| ·实验结果 | 第19-26页 |
| ·大庆石油样品中产生物表面活性剂菌株的获得 | 第19-20页 |
| ·DQ-1 和 DQ-2 菌株排油能力的分析 | 第20页 |
| ·DQ-1 和 DQ-2 菌株基因组 DNA 的提取 | 第20-21页 |
| ·16S rRNA 片段的扩增 | 第21页 |
| ·pGEM-T+16S rRNA 重组质粒的获得 | 第21页 |
| ·16S rRNA 的测序以及系统发育树的构建 | 第21-24页 |
| ·DQ-1 在发酵培养基中的生长曲线测定 | 第24页 |
| ·DQ-1 在不同温度条件下的生长情况 | 第24-25页 |
| ·DQ-1 在不同酸碱条件下的生长情况 | 第25页 |
| ·DQ-1 在不同 NaCl 强度下的生长情况 | 第25-26页 |
| ·本章小结 | 第26-27页 |
| 第三章 DQ-1 产生的生物表面活性剂的制备、纯化和鉴定 | 第27-34页 |
| ·材料 | 第27-28页 |
| ·菌株 | 第27页 |
| ·培养基 | 第27页 |
| ·试剂 | 第27页 |
| ·仪器设备与耗材 | 第27-28页 |
| ·实验方法 | 第28-29页 |
| ·生物表面活性剂的制备 | 第28页 |
| ·生物表面活性剂的纯化 | 第28-29页 |
| ·鼠李糖脂的鉴定 | 第29页 |
| ·实验结果 | 第29-33页 |
| ·DQ-1 发酵液中生物表面活性剂的产生情况 | 第29-30页 |
| ·生物表面活性剂的纯化 | 第30-31页 |
| ·生物表面活性剂的鉴定 | 第31-33页 |
| ·本章小结 | 第33-34页 |
| 总结与展望 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-41页 |
| 致谢 | 第41页 |