纳米药物的制备及其给药途径的研究
| 第一章 前言 | 第1-10页 |
| 第二章 文献综述 | 第10-28页 |
| ·胰岛素口服给药剂型的研究进展 | 第10-13页 |
| ·肠溶包衣 | 第10页 |
| ·加入酶抑制剂及吸收促进剂 | 第10-11页 |
| ·结肠给药 | 第11页 |
| ·乳剂 | 第11页 |
| ·微囊、微球及纳米粒 | 第11-12页 |
| ·脂质体 | 第12页 |
| ·人体红细胞载体 | 第12页 |
| ·具受体介导吞饮机制的蛋白结合物 | 第12-13页 |
| ·化学修饰 | 第13页 |
| ·药物的纳米化方法 | 第13-19页 |
| ·载体材料的选择 | 第14-15页 |
| ·纳米粒给药体系制备方法 | 第15-19页 |
| ·纳米药物的吸收、分布 | 第19-20页 |
| ·要解决的关键问题 | 第20-21页 |
| ·纳米药物的透皮给药 | 第21-26页 |
| ·透皮给药的的发展与特点 | 第21-22页 |
| ·透皮给药制剂存在的问题 | 第22页 |
| ·透皮吸收促进方法 | 第22-24页 |
| ·纳米药物的透皮给药最新研究进展 | 第24-26页 |
| ·胰岛素纳米粒透皮给药研究 | 第26-28页 |
| 第三章 胰岛素纳米粒的制备及性能表征 | 第28-54页 |
| ·引言 | 第28-29页 |
| ·实验部分 | 第29-36页 |
| ·原料 | 第29页 |
| ·实验仪器 | 第29页 |
| ·动物 | 第29-30页 |
| ·嵌段共聚物 PEDLLA 的制备 | 第30页 |
| ·嵌段共聚物 PEDLLA 的核磁共振分析 | 第30页 |
| ·胰岛素分析方法的建立 | 第30-31页 |
| ·分析方法的确证 | 第31页 |
| ·胰岛素纳米粒的制备及处方优化 | 第31-32页 |
| ·正交设计 | 第32-33页 |
| ·胰岛素纳米粒的形态观察 | 第33-34页 |
| ·胰岛素纳米粒粒径及粒径分布的测定 | 第34页 |
| ·纳米粒的载药能力的表征 | 第34页 |
| ·纳米粒的稳定性 | 第34页 |
| ·胰岛素纳米粒口服药效学及药动学的研究 | 第34-36页 |
| ·结果与讨论 | 第36-53页 |
| ·嵌段共聚物结构分析及分子量计算 | 第36-38页 |
| ·胰岛素标准曲线的绘制 | 第38-40页 |
| ·分析方法的确证 | 第40页 |
| ·离心法胰岛素回收率 | 第40-41页 |
| ·纳米粒制备配方的初步筛选 | 第41-46页 |
| ·正交实验筛选胰岛素纳米粒的制备配方 | 第46-47页 |
| ·正交设计基础上的进一步优化 | 第47-49页 |
| ·胰岛素纳米粒的形态 | 第49-50页 |
| ·胰岛素纳米粒粒径及粒径分布 | 第50页 |
| ·纳米粒对胰岛素载药能力 | 第50-51页 |
| ·纳米粒的稳定性 | 第51-52页 |
| ·胰岛素纳米粒对糖尿病小鼠的降血糖实验 | 第52-53页 |
| ·小结 | 第53-54页 |
| 第四章 纳米粒的透皮给药性能 | 第54-70页 |
| ·引言 | 第54-55页 |
| ·实验部分 | 第55-59页 |
| ·原料 | 第55页 |
| ·实验仪器 | 第55-56页 |
| ·载药纳米粒子的制备 | 第56页 |
| ·载药纳米粒的粒径及粒径分布的测定 | 第56页 |
| ·紫杉醇标准曲线的绘制 | 第56页 |
| ·PMT 载药量的测定 | 第56页 |
| ·磷酸盐缓冲液(PBS)的配制 | 第56页 |
| ·离体鼠皮准备 | 第56-57页 |
| ·紫杉醇透皮吸收制剂的制备 | 第57页 |
| ·PMT 体外透皮释放实验 | 第57-58页 |
| ·累积释放量的测定 | 第58页 |
| ·接收液的红外表征 | 第58页 |
| ·PMT 释放前后的形态测试 | 第58-59页 |
| ·结果与讨论 | 第59-69页 |
| ·共聚物组成对载药纳米粒的影响 | 第59-61页 |
| ·紫杉醇标准曲线的绘制 | 第61-63页 |
| ·PMT 载药量测定 | 第63页 |
| ·PMT 透皮释放形态的研究 | 第63-64页 |
| ·接受液红外分析 | 第64-65页 |
| ·不同释放体系透皮释放效果研究 | 第65-69页 |
| ·小结 | 第69-70页 |
| 第五章 结论 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-76页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77页 |
