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小麦川育16抗条锈遗传分析及高分子量谷蛋白Dx亚基分子鉴定研究

摘要第1-5页
Abstract第5-11页
前言第11-12页
第一章 小麦川育16抗条锈遗传分析第12-22页
 引言第12页
 1.材料第12页
  1.1 植物材料第12页
  1.2 主要试剂第12页
 2.方法第12-15页
  2.1 F_1代、BC_1、F_2代遗传分析材料构建第13页
   2.1.1 F_1代材料制备(温室内)第13页
    2.1.1.1 育苗第13页
    2.1.1.2 杂交及胚培养第13页
   2.1.2 F_2、BC_1代材料制备第13页
  2.2 材料接种鉴定第13-15页
   2.2.1 川育16、感病亲本及其F_1代材料苗期接种鉴定第13-15页
    2.2.1.1 接种第14页
    2.2.1.2 培育第14页
    2.2.1.3 抗感统计方法第14-15页
   2.2.2 F_2、BC_1代材料接种鉴定第15页
    2.2.2.1 田间设计与处理第15页
    2.2.2.2 接种鉴定与抗感统计分析第15页
 3.结果与分析第15-21页
  3.1 苗期抗性鉴定结果第15-17页
   3.1.1 川育16及感病亲本材料苗期抗性鉴定结果第15-16页
   3.1.2 F_1代苗期抗性鉴定结果第16-17页
   3.1.3 F_2代苗期抗性鉴定结果第17页
  3.2 成株期抗性鉴定结果第17-20页
   3.2.1 川育16、感病亲本成株抗性鉴定结果第17-18页
   3.2.2 F_2、BC_1代成株期抗性鉴定结果第18-20页
    3.2.2.1 F_2、BC_1代成株期对条中31号小种抗性鉴定结果第18-19页
    3.2.2.2 F_2、BC_1代成株期对条中32号小种抗性鉴定结果第19-20页
  3.3 抗性遗传分析第20-21页
 4.讨论第21-22页
第二章 小麦高分子量谷蛋白亚基分子鉴定研究第22-39页
 引言第22-23页
 1.材料第23-24页
  1.1 植物材料第23-24页
  1.2 主要试剂第24页
 2.方法第24-31页
  2.1 小麦总DNA的提取及纯化第25页
  2.2 Dx2.2基因引物设计第25-28页
  2.3 PCR分析第28-29页
  2.4 Dx5基因引物合成第29-30页
  2.5 PCR分析第30页
  2.6 多重PCR(MultipLex-PCR)分析第30-31页
 3.结果与讨论第31-33页
  3.1 Dx2.2基因单对引物PCR扩增结果第31页
  3.2 Dx5基因单对引物PCR扩增结果第31-32页
  3.3 多重PCR(MultipLex-PCR)扩增结果第32页
  3.4 其他样品检测结果第32-33页
 4.讨论第33-39页
  4.1 PCR扩增引物设计第33-34页
  4.2 Multiplex—PCR反应体系建立第34页
  4.3 应用前景第34-39页
文献综述 小麦抗条锈病遗传研究进展第39-51页
 1.小麦条锈病抗性遗传基础第40-44页
  1.1 抗病基因的来源第41-42页
  1.2 抗病基因遗传行为第42-44页
   1.2.1 主效基因与微效基因第42页
   1.2.2 抗条锈病基因的显隐性第42-43页
   1.2.3 抗性基因连锁遗传第43页
   1.2.4 苗期抗性和成株期抗性第43-44页
   1.2.5 温度对抗性基因表达的影响第44页
 2.抗条锈基因的研究方法第44-47页
  2.1 常规杂交法第44-45页
  2.2 基因推导法第45页
  2.3 染色体定位第45-47页
   2.3.1 非整倍体分析第45-46页
   2.3.2 DNA分子标记技术第46-47页
 3.小麦抗条锈基因分子标记第47-49页
 4.抗病基因克隆第49页
 5.存在问题及对策第49-51页
参考文献第51-57页
发表文章目录第57-59页
致谢第59页

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