| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 主要符号表 | 第9-10页 |
| 前言 | 第10-16页 |
| 实验材料与方法 | 第16-28页 |
| 1.1 实验材料 | 第16-18页 |
| 1.1.1 细胞株 | 第16页 |
| 1.1.2 细胞培养液 | 第16页 |
| 1.1.3 佛波酯 | 第16页 |
| 1.1.4 细胞冻存液 | 第16页 |
| 1.1.5 磷酸盐缓冲液（PBS） | 第16-17页 |
| 1.1.6 CCK8试剂盒 | 第17页 |
| 1.1.7 瑞士-吉姆萨染色试剂盒 | 第17页 |
| 1.1.8 细胞周期试剂盒 | 第17页 |
| 1.1.9 RNA提取试剂 | 第17页 |
| 1.1.10 RT-PCR过程中所用试剂 | 第17页 |
| 1.1.11 Western blotting实验试剂 | 第17-18页 |
| 1.1.12 实验常用仪器设备 | 第18页 |
| 1.2 实验方法 | 第18-28页 |
| 1.2.1 细胞培养与传代 | 第18-20页 |
| 1.2.1.3 细胞冻存 | 第19页 |
| 1.2.1.3 细胞计数 | 第19页 |
| 1.2.1.3 细胞收集 | 第19-20页 |
| 1.2.2 细胞分化模型的建立 | 第20-21页 |
| 1.2.3 流式细胞术进行细胞周期检测 | 第21页 |
| 1.2.4 逆转录聚合酶链式反应 | 第21-23页 |
| 1.2.5 蛋白免疫印迹分析 | 第23-25页 |
| 1.2.6 细胞转染 | 第25-26页 |
| 1.2.8 统计方法 | 第26-28页 |
| 实验结果 | 第28-36页 |
| 2.1 CCK8实验测定靶细胞增殖情况 | 第28页 |
| 2.2 细胞形态学的变化 | 第28-29页 |
| 2.3 细胞周期的变化 | 第29-30页 |
| 2.4 目的基因的mRNA相对表达量的变化 | 第30-32页 |
| 2.5 EVI1、CtBP1、HDAC1、SMAD3在蛋白水平的的表达情况 | 第32-33页 |
| 2.6 蛋白免疫印迹实验检测细胞转染是否成功 | 第33-34页 |
| 2.7 蛋白免疫印迹技术检测SMAD3的蛋白表达 | 第34页 |
| 2.8 EVI1上游MicroRNA (miRNA)的预测 | 第34-36页 |
| 讨论 | 第36-44页 |
| 结论 | 第44-46页 |
| 参考文献 | 第46-52页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第52-54页 |
| 致谢 | 第54页 |
