| 中文摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-6页 |
| 前言 | 第6-9页 |
| 第一章 头孢泊肟酯反相高效液相色谱分析方法的建立 | 第9-21页 |
| 第一节 头孢泊肟酯含量及有关物质测定的RP-HPLC方法的选择和优化 | 第9-14页 |
| 第二节 方法学验证及自身降解对照技术在改进本品系统适用性试验中的应用 | 第14-21页 |
| 第二章 头孢泊肟酯原料药的质量评价 | 第21-47页 |
| 第一节 国内、国外不同厂家产品的有关物质比较研究 | 第21-26页 |
| 第二节 国内、国外不同厂家产品的残留溶剂比较研究 | 第26-32页 |
| 第三节 应用“药品中残留溶剂测定知识库”及 GC-IR联用技术鉴别一国内厂家产品中的未知残留溶剂 | 第32-44页 |
| 第四节 应用 GC-MS联用技术对一国内厂家产品中所含正己烷进行确证 | 第44-47页 |
| 第三章 头孢泊肟酯干混悬剂的稳定性研究 | 第47-57页 |
| 第四章 头孢泊肟酯干混悬剂的近红外光谱定量方法初探 | 第57-92页 |
| 第一节 近红外光谱分析方法简述 | 第57-60页 |
| 第二节 头孢泊肟酯干混悬剂的NIRS定量模型的建立 | 第60-76页 |
| 第三节 辅料成分对头孢泊肟酯干混悬剂NIRS定量模型的影响考察 | 第76-84页 |
| 第四节 两种测样方式间头孢泊肟酯干混悬剂NIRS定量模型的传递可行性研究 | 第84-92页 |
| 参考文献 | 第92-94页 |
| 综述 β-内酰胺类抗生素的前体药物 | 第94-115页 |
| 致谢 | 第115-116页 |
