| 中文摘要 | 第1-12页 |
| 英文摘要 | 第12-21页 |
| 研究论文 核苷类抗乙肝新药阿德福韦酯的质量研究与质量控制 | 第21-130页 |
| 引言 | 第21-23页 |
| 第一部分 阿德福韦酯合成方法学研究 | 第23-57页 |
| 前言 | 第23-24页 |
| 材料与方法 | 第24-28页 |
| 结果 | 第28-35页 |
| 讨论 | 第35-37页 |
| 附表 | 第37-41页 |
| 附图 | 第41-55页 |
| 小结 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-57页 |
| 第二部分 阿德福韦酯含量测定方法及降解动力学研究 | 第57-96页 |
| 一、 非水酸碱滴定法测定阿德福韦酯原料药含量 | 第57-64页 |
| 前言 | 第57-58页 |
| 材料与方法 | 第58-59页 |
| 结果 | 第59-60页 |
| 讨论 | 第60-61页 |
| 附表 | 第61-62页 |
| 附图 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-64页 |
| 二、 紫外分光光度法测定阿德福韦酯片剂含量 | 第64-69页 |
| 前言 | 第64页 |
| 材料与方法 | 第64-66页 |
| 结果 | 第66页 |
| 讨论 | 第66-67页 |
| 附表 | 第67-68页 |
| 附图 | 第68-69页 |
| 三、 高效液相色谱法测定阿德福韦酯原料药及制剂的含量 | 第69-83页 |
| 前言 | 第69页 |
| 材料与方法 | 第69-72页 |
| 结果 | 第72-74页 |
| 讨论 | 第74-77页 |
| 附表 | 第77-79页 |
| 附图 | 第79-82页 |
| 参考文献 | 第82-83页 |
| 四、 阿德福韦酯原料药在水溶液中降解动力学研究 | 第83-96页 |
| 前言 | 第83页 |
| 材料与方法 | 第83-84页 |
| 结果 | 第84-87页 |
| 讨论 | 第87-89页 |
| 附表 | 第89-90页 |
| 附图 | 第90-94页 |
| 小结 | 第94-95页 |
| 参考文献 | 第95-96页 |
| 第三部分 阿德福韦酯原料药中有机溶剂残留量检查的方法学研究 | 第96-105页 |
| 前言 | 第96页 |
| 材料与方法 | 第96-98页 |
| 结果 | 第98-99页 |
| 讨论 | 第99-101页 |
| 附表 | 第101-102页 |
| 附图 | 第102-104页 |
| 小结 | 第104-105页 |
| 第四部分 阿德福韦酯动物药物代谢动力学研究 | 第105-130页 |
| 一、高效液相色谱法测定生物样品中阿德福韦方法的研究 | 第105-116页 |
| 前言 | 第105-106页 |
| 材料与方法 | 第106-108页 |
| 结果 | 第108-109页 |
| 讨论 | 第109-111页 |
| 附表 | 第111-112页 |
| 附图 | 第112-115页 |
| 参考文献 | 第115-116页 |
| 二、 阿德福韦酯在大鼠体内的药代动力学研究、组织分布、排泄及其血浆蛋白结合率的测定 | 第116-130页 |
| 前言 | 第116页 |
| 材料与方法 | 第116-120页 |
| 结果 | 第120-121页 |
| 讨论 | 第121-123页 |
| 附表 | 第123-127页 |
| 附图 | 第127-128页 |
| 小结 | 第128-129页 |
| 参考文献 | 第129-130页 |
| 综述一 | 第130-145页 |
| 综述二 | 第145-160页 |
| 致谢 | 第160-162页 |
| 个人简历 | 第162-164页 |
