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MAP激酶在蚕豆保卫细胞中的信号转导研究

中文摘要第1-11页
Abstract第11-14页
第一章 文献综述第14-42页
   ·活性氧的种类及其代谢关系第14-15页
   ·胁迫条件下ROS的产生和作用第15-17页
   ·蛋白激酶研究背景第17-21页
   ·生物胁迫中的ROS和蛋白激酶信号第21-27页
     ·生物胁迫时,ROS和蛋白激酶参与SAR的建立第21-23页
     ·氧化猝发时蛋白激酶参与调节ROS的产生和积累第23-27页
   ·非生物胁迫条件下ROS和蛋白激酶信号途径的关系第27-33页
     ·ABA信号网中ROS和PP2C类磷酸酶相互作用第28-29页
     ·保卫细胞中的ABA信号转导第29-30页
     ·渗透胁迫条件下蛋白激酶参与ROS信号转导第30-33页
   ·结束语第33-35页
   ·参考文献第35-42页
第二章 研究基础和技术路线第42-44页
   ·论文选题意义及依据第42-43页
   ·实验设计第43-44页
第三章 MAP激酶调节蚕豆保卫细胞中ABA诱导的H_2O_2产生第44-61页
   ·材料和方法第45-48页
     ·植物材料及化学试剂第45-46页
     ·表皮条生物学分析第46-47页
     ·荧光探针的导入第47页
     ·激光共聚焦扫描第47页
     ·显微注射第47-48页
   ·结果第48-55页
     ·PD98059对ABA、H_2O_2诱导气孔关闭的影响第48-50页
     ·PD98059对ABA诱导的保卫细胞H_2O_2产生的影响第50-51页
     ·显微注射PD98059对保卫细胞中ABA诱导H_2O_2产生的影响第51-53页
     ·PD98059专一调节ABA诱导的H_2O_2产生第53-55页
   ·讨论第55-58页
   ·参考文献第58-61页
第四章 PD98059阻断了蚕豆保卫细胞中ABA和H_2O_2对K~+电流的影响第61-79页
   ·材料与方法第62-65页
     ·植物材料第62页
     ·化学试剂第62页
     ·表皮条生物学分析第62页
     ·实验溶液第62-63页
     ·保卫细胞原生质体的制备第63页
     ·保卫细胞原生质体状态及活力检测第63-64页
     ·全细胞电流的记录第64-65页
   ·结果第65-70页
     ·保卫细胞依赖电压K~+电流特性第65-66页
     ·PD98059阻止并逆转ABA和H_2O_2诱导的内向K~+电流下降第66-69页
     ·BAPTA不影响PD98059对ABA和H_2O_2诱导的内向K~+电流下降可逆性阻断第69-70页
   ·讨论第70-75页
   ·参考文献第75-79页
第五章 P38 MAPK调节蚕豆保卫细胞内向K~+电流而阻断气孔关闭第79-94页
   ·材料和方法第80-81页
     ·植物材料第80页
     ·化学试剂第80-81页
     ·表皮条生物学分析第81页
     ·实验溶液第81页
     ·实验方法第81页
   ·结果第81-88页
     ·SB203580显著影响ABA或者H_2O_2诱导的气孔运动第81-84页
     ·SB203580阻断ABA或者H_2O_2诱导的内向K~+电流下降第84-88页
   ·讨论第88-90页
   ·参考文献第90-94页
第六章 P38调节蚕豆保卫细胞中ABA和SA诱导的H_2O_2产生第94-111页
   ·材料与方法第95-96页
     ·植物材料第95页
     ·化学试剂第95-96页
     ·荧光探针的导入第96页
     ·激光共聚焦扫描第96页
     ·显微注射第96页
   ·结果第96-103页
     ·SB203580抑制ABA诱导的H_2O_2产生第96-99页
     ·SB202190抑制SA诱导的H_2O_2产生第99-100页
     ·SB203580抑制ABA诱导H_2O_2产生不需要Ca~(2+)参与,但是SB202190抑制SA诱导H_2O_2产生需要Ca~(2+)参与第100-103页
   ·讨论第103-105页
   ·参考文献第105-111页
第七章 结论与展望第111-115页
   ·结论第111-113页
   ·创新点第113-114页
   ·展望第114-115页

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