| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 前言 | 第9-12页 |
| 材料与方法 | 第12-20页 |
| 一、 主要试剂和仪器 | 第12-13页 |
| 二、 方法 | 第13-20页 |
| 1 、 细胞培养 | 第13页 |
| 2 、 细胞DNA的提取 | 第13-14页 |
| 3 、 细胞RNA的提取 | 第14页 |
| 4 、 SssI甲基酶修饰对照DNA | 第14页 |
| 5 、 甲基化特异PCR(MSP) | 第14-16页 |
| 6 、 BUB3基因的PCR产物的克隆和测序 | 第16-18页 |
| 7 、 P14~(ARF)基因的RT-PCR | 第18-20页 |
| 结果 | 第20-27页 |
| 一、 经SssI甲基酶处理的正常组织DNA的MSP分析 | 第20页 |
| 二、 GSTP1，DAPK，MGMT，p14~(ARF)，p16~(INK4a)和BUB3，基因在BEP2D和癌变BERP35T1细胞系中的甲基化检测 | 第20-24页 |
| 三、 亚硫酸盐修饰BERP35T1基因组后BUB3基因启动子区非甲基化扩增产物的序列分析 | 第24-25页 |
| 四、 P14~(ARF)在BEP2D和癌变细胞BERP35T1、BERP35T4中的表达分析 | 第25-27页 |
| 讨论 | 第27-42页 |
| 一、 CpG岛和DNA甲基化概述 | 第27-29页 |
| 二、 我们研究的几种肿瘤抑制基因 | 第29-34页 |
| 三、 CpG岛甲基化对肿瘤抑制基因的影响 | 第34-36页 |
| 四、 甲基特异性PCR(MSP)技术的应用 | 第36-41页 |
| 五、 总结 | 第41-42页 |
| 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-51页 |
| 综述 ARF-INK4A的另一个重要成员 | 第51-63页 |
| 致谢 | 第63页 |
