| 文献综述 | 第1-27页 |
| 1 野生型花的结构 | 第10-11页 |
| 2 开花时间的决定 | 第11-13页 |
| ·成花诱导的环境因素 | 第12-13页 |
| ·独立于环境的因素 | 第13页 |
| 3 花模式的形成和花器官的发育 | 第13-19页 |
| ·双子叶植物花器官发育的研究与ABC模型 | 第13-16页 |
| ·单子叶禾本科植物花器官发育的研究与ABC模型 | 第16-17页 |
| ·ABC模型的发展及雌蕊发育相关基因的研究 | 第17-19页 |
| 4 分子标记概述 | 第19-27页 |
| ·基于PCR的分子标记 | 第19-22页 |
| ·特异引物的PCR标记 | 第19-22页 |
| ·随机引物的PCR标记 | 第22页 |
| ·以Southern杂交为基础的分子标记技术 | 第22-23页 |
| ·以Southern杂交和PCR为基础的分子标记技术 | 第23-27页 |
| 引言 | 第27-29页 |
| 材料与方法 | 第29-33页 |
| 1 多雌蕊突变体材料mp3的获得与形态学鉴定 | 第29页 |
| 2 F_2定位群体的构建与多雌蕊突变体mp3基因定位 | 第29页 |
| 3 水稻总DNA的提取 | 第29-30页 |
| 4 SSR和CAPS分析 | 第30-33页 |
| ·SSR分析 | 第30-32页 |
| ·引物来源 | 第30-31页 |
| ·SSR引物扩增的反应体系及反应程序 | 第31页 |
| ·电泳检测 | 第31-32页 |
| ·CAPS分析 | 第32页 |
| ·PCR扩增 | 第32页 |
| ·限制性内切酶酶切反应体系及条件 | 第32页 |
| ·酶切产物检测 | 第32页 |
| ·数据处理 | 第32-33页 |
| 结果与分析 | 第33-40页 |
| 1 多雌蕊突变体mp3的形态观察 | 第33-34页 |
| 2 多雌蕊突变体mp3的遗传分析 | 第34页 |
| 3 多雌蕊突变体mp3基因的分子标记定位 | 第34-40页 |
| 讨论 | 第40-43页 |
| 结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-60页 |
| 英文摘要(ABSTRACT) | 第60-62页 |
| 硕士在读期间发表论文 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 附录 | 第64页 |