植物耐逆相关基因的克隆与功能研究
| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 缩写词 | 第11-12页 |
| 第一章 序论(文献综述) | 第12-32页 |
| 第一节 植物耐盐分子机制 | 第12-31页 |
| 1 引言 | 第12-13页 |
| 2 盐胁迫对植物的危害 | 第13-14页 |
| 3 盐生植物的耐盐机制 | 第14页 |
| 4 植物盐胁迫应答的分子机制 | 第14-30页 |
| ·离子平衡 | 第15-18页 |
| ·渗调剂的合成和转运 | 第18-24页 |
| ·渗调剂的合成 | 第18-23页 |
| ·胚胎晚期丰富(LEA)蛋白基因 | 第23页 |
| ·渗调剂的转运 | 第23-24页 |
| ·水分的吸收 | 第24页 |
| ·应答调控分子之一，激酶 | 第24-27页 |
| ·应答调控分子之二，转录因子 | 第27-30页 |
| ·依赖于ABA的表达调节途径 | 第28-29页 |
| ·不依赖于ABA的表达调节途径 | 第29-30页 |
| 5 结束语 | 第30-31页 |
| 第二节 学位论文的选题和目标 | 第31-32页 |
| 第二章 小麦TaTPC1基因的克隆和分析 | 第32-52页 |
| 1 引言 | 第32-33页 |
| 2 材料与方法 | 第33-39页 |
| ·植物材料及处理 | 第33页 |
| ·小麦cDNA文库的构建及筛选 | 第33-35页 |
| ·5′-RACE PCR过程 | 第35-36页 |
| ·TaTPC1的表达分析 | 第36页 |
| ·Northern杂交 | 第36页 |
| ·TaTPC1在不同组织中的表达 | 第36页 |
| ·TaTPC1蛋白的亚细胞定位 | 第36-37页 |
| ·TaTPC1在酵母中的功能互补 | 第37-38页 |
| ·植物双元表达载体构建及拟南芥转化 | 第38-39页 |
| 3 结果 | 第39-49页 |
| ·从小麦cDNA文库中克隆TaTPC1基因 | 第39-43页 |
| ·不同胁迫处理下TaTPC1基因的表达情况 | 第43-45页 |
| ·TaTPC1蛋白的亚细胞定位 | 第45-46页 |
| ·TaTPC1蛋白功能互补验证 | 第46-47页 |
| ·TaTPC1基因转化拟南芥 | 第47-49页 |
| 4 讨论 | 第49-52页 |
| 第三章 水稻OsbHLH1基因的克隆和分析 | 第52-71页 |
| 1 引言 | 第52-53页 |
| 2 材料与方法 | 第53-57页 |
| ·植物材料和处理 | 第53-54页 |
| ·cDNA文库的构建和筛选 | 第54页 |
| ·Southern杂交 | 第54-56页 |
| ·Northern杂交 | 第56页 |
| ·酵母感受态的制备及转化 | 第56页 |
| ·OsbHLH1蛋白的亚细胞定位 | 第56页 |
| ·OsbHLH1的转录激活活性分析及自身的二聚化 | 第56-57页 |
| ·β-半乳糖苷酶的活性 | 第57页 |
| ·OsbhLH1基因转化 | 第57页 |
| 3 结果 | 第57-68页 |
| ·OsbHLH1基因的克隆与序列分析 | 第57-59页 |
| ·OsbHLH1为单拷贝基因 | 第59-61页 |
| ·不同胁迫处理下OsbHLH1基因的表达 | 第61-62页 |
| ·OsbHLH1蛋白的亚细胞定位 | 第62-63页 |
| ·检测OsbHLH1的转录激活活性 | 第63-65页 |
| ·OsbHLH1二聚体化 | 第65-66页 |
| ·OsbHLH1基因转化拟南芥 | 第66-68页 |
| 4 讨论 | 第68-71页 |
| 第四章 烟草中NtCyp1基因的克隆及分析 | 第71-81页 |
| 1 酵母双杂交的原理 | 第71-72页 |
| 2 引言 | 第72-74页 |
| 3 材料与方法 | 第74页 |
| ·植物材料和处理 | 第74页 |
| ·利用酵母双杂交进行筛库 | 第74页 |
| ·Northern杂交 | 第74页 |
| 4 结果与讨论 | 第74-81页 |
| ·利用酵母双杂交系统克隆NTHK1下游基因及分析 | 第74-76页 |
| ·NtCyp1序列特征分析 | 第76-78页 |
| ·不同胁迫处理下NtCyp1基因的表达 | 第78-79页 |
| ·下一步的试验计划 | 第79-81页 |
| 结论 | 第81-82页 |
| 参考文献 | 第82-93页 |
| 在学期间发表的论文 | 第93-94页 |
| 致谢 | 第94-95页 |
