葛属植物RAPD分析
| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-7页 |
| 前言 | 第7-15页 |
| 1． 国内外研究进展 | 第7-13页 |
| 1．1 葛属植物研究概况 | 第7-8页 |
| 1．2 RAPD技术 | 第8-13页 |
| 1．2．1 RAPD技术的原理 | 第9页 |
| 1．2．2 RAPD的应用 | 第9-13页 |
| 1．3 聚类分析 | 第13页 |
| 2． 研究目的和意义 | 第13-14页 |
| 3． 研究内容 | 第14-15页 |
| 材料与方法 | 第15-23页 |
| 1． 材料 | 第15页 |
| 2． 仪器与试剂 | 第15-16页 |
| 2．1 主要仪器设备 | 第15-16页 |
| 2．2 主要试剂 | 第16页 |
| 3． 方法 | 第16-23页 |
| 3．1 葛叶片基因组DNA的提取、纯化及检测 | 第16-18页 |
| 3．1．1 基因组DNA的提取 | 第16-17页 |
| 3．1．2 基因组DNA浓度的检测 | 第17页 |
| 3．1．3 基因组DNA纯度和分子量大小的鉴定 | 第17页 |
| 3．1．4 基因组DNA的纯化 | 第17-18页 |
| 3．2 基因组DNA的扩增 | 第18-23页 |
| 3．2．1 引物的选择 | 第18-20页 |
| 3．2．2 RAPD条件的优化 | 第20-21页 |
| 3．2．3 扩增反应体系的建立 | 第21页 |
| 3．2．4 扩增产物的电泳 | 第21-22页 |
| 3．2．5 凝胶的拍照 | 第22页 |
| 3．2．6 数据统计与处理 | 第22-23页 |
| 结果与分析 | 第23-42页 |
| 1． 葛叶基因组DNA的提取 | 第23页 |
| 2． RAPD扩增产物的电泳 | 第23-33页 |
| 3． 原始数据的记录 | 第33-37页 |
| 4． 数据统计 | 第37-39页 |
| 5． 样品间遗传距离的计算 | 第39页 |
| 6． 聚类分析 | 第39-42页 |
| 讨论 | 第42-46页 |
| 1． 基因组DNA的提取 | 第42页 |
| 2． 基因组DNA的纯化 | 第42-43页 |
| 3． 基因组DNA的定量 | 第43页 |
| 4． RAPD的优点 | 第43页 |
| 5． RAPD的可靠性研究及扩增体系的优化 | 第43-46页 |
| 5．1 模板DNA纯度 | 第43页 |
| 5．2 模板DNA浓度 | 第43-44页 |
| 5．3 MgCl_2浓度，dNTP浓度和引物浓度 | 第44页 |
| 5．4 Taq聚合酶 | 第44页 |
| 5．5 PCR反应体积 | 第44页 |
| 5．6 扩增反应循环数 | 第44-45页 |
| 5．7 预变性时间 | 第45页 |
| 5．8 变性温度和退火温度 | 第45-46页 |
| 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 作者简介 | 第52页 |
