| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-8页 |
| 第一章 引言 | 第8-22页 |
| 1.Bt毒蛋白与Bt基因 | 第8-10页 |
| ·Bt杀虫晶体蛋白的分类 | 第8-9页 |
| ·Bt杀虫晶体蛋白氨基酸的同源性 | 第9页 |
| ·Bt杀虫晶体蛋白的特异杀虫谱 | 第9-10页 |
| 2.转Bt作物育种 | 第10-15页 |
| ·国外转Bt基因育种 | 第10-13页 |
| ·国内转Bt基因育种的进展 | 第13-15页 |
| 3.转Bt基因作物的释放 | 第15页 |
| 4.转Bt作物的检测 | 第15-22页 |
| ·转Bt作物检测的四个层次 | 第15-18页 |
| ·毒蛋白检测的意义 | 第18页 |
| ·蛋白质免疫检测的基本知识 | 第18-19页 |
| ·Bt毒蛋白免疫检测的研究现状 | 第19-20页 |
| ·Bt毒蛋白各种免疫检测的程序设计 | 第20-22页 |
| 第二章 免疫试剂盒的制备 | 第22-28页 |
| 1.抗CryIA、CryIA(c)、CryIA(b)多克隆抗体的纯化与标记 | 第22-23页 |
| ·抗CryIA、CryIA(c)、CryIA(b)多克隆抗体IgG的纯化 | 第22页 |
| ·抗CryIA、CryIA(c)、CryIA(b)多克隆抗体IgG与生物素的连接 | 第22-23页 |
| 2.单克隆抗体的筛选与腹水制备 | 第23-26页 |
| ·试剂的配置及灭菌 | 第23-24页 |
| ·阳性克隆的筛选方法 | 第24-25页 |
| ·克隆前的扩大培养 | 第25页 |
| ·饲养细胞的制备 | 第25页 |
| ·阳性细胞的单克隆 | 第25页 |
| ·细胞株的冻结与保存 | 第25页 |
| ·腹水制备 | 第25-26页 |
| 3.标准曲线的建立与测定条件的筛选 | 第26-28页 |
| ·利用生物素-亲和素系统建立的毒蛋白的免疫测定 | 第26页 |
| ·利用单克隆抗体建立的双抗夹心免疫测定 | 第26-27页 |
| ·直接包被毒蛋白标样和样品的免疫测定 | 第27-28页 |
| 第三章 试剂盒的验证与检测 | 第28-40页 |
| 1.免疫测定与田间抗虫性 | 第28-39页 |
| ·邯郸市农科院棉花所的抗虫棉样品 | 第28-36页 |
| ·南京农业大学遗传育种室的棉花样品 | 第36-37页 |
| ·中国农科院植保所的棉花样品 | 第37-38页 |
| ·中国农科院棉花研究所的棉花样品 | 第38-39页 |
| 2.回收试验 | 第39页 |
| 3.稀释试验 | 第39-40页 |
| 第四章 讨论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-43页 |
| 博士后个人简历 | 第43-45页 |
| 博士后期间工作概览 | 第45页 |
