布洛伪麻片质量标准的研究
| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第1章 绪论 | 第10-18页 |
| ·布洛伪麻片概述 | 第10-13页 |
| ·布洛伪麻片的使用背景 | 第10-12页 |
| ·布洛伪麻片的药理与作用机制 | 第12-13页 |
| ·布洛伪麻片的生物利用度 | 第13页 |
| ·现行布洛伪麻片质量标准情况已报道的检测方法概述 | 第13-15页 |
| ·布洛伪麻片质量标准情况 | 第13-15页 |
| ·布洛伪麻片已报道的检测方法 | 第15页 |
| ·布洛伪麻片样品收集情况 | 第15-16页 |
| ·现行布洛伪麻片质量标准的弊端 | 第16-17页 |
| ·本课题的研究意义和内容 | 第17-18页 |
| ·本课题的研究意义 | 第17页 |
| ·本课题的研究内容 | 第17-18页 |
| 第2章 布洛伪麻片含量测定方法学研究 | 第18-36页 |
| ·方法原理 | 第18-20页 |
| ·药代动力学方面 | 第18页 |
| ·天然药物及中成药方面 | 第18-19页 |
| ·抗生素方面 | 第19页 |
| ·药物残留检测方面 | 第19页 |
| ·毒物分析方面 | 第19-20页 |
| ·实验材料及仪器 | 第20页 |
| ·实验材料 | 第20页 |
| ·实验仪器 | 第20页 |
| ·色谱条件的选择 | 第20-24页 |
| ·流动相的选择 | 第20-22页 |
| ·检测波长的确定 | 第22-24页 |
| ·方法学验证 | 第24-34页 |
| ·山东新华制药股份有限公司产品 | 第24-30页 |
| ·浙江亚克药业有限公司产品 | 第30-34页 |
| ·各个生产单位的各批次样品的检测结果 | 第34页 |
| ·实验结论 | 第34-36页 |
| 第3章 布洛伪麻片溶出度方法学研究 | 第36-52页 |
| ·方法原理 | 第36-38页 |
| ·溶出度测定的基本方法 | 第36页 |
| ·溶出溶剂的选择 | 第36-37页 |
| ·溶出度的检测方法 | 第37页 |
| ·溶出度的数据处理方法 | 第37-38页 |
| ·实验材料及仪器 | 第38页 |
| ·实验材料 | 第38页 |
| ·实验仪器 | 第38页 |
| ·方法学验证 | 第38-50页 |
| ·山东新华制药股份有限公司产品 | 第38-43页 |
| ·浙江亚克药业有限公司 | 第43-48页 |
| ·哈药集团制药六厂 | 第48-50页 |
| ·各个生产单位的各批次样品的检测结果 | 第50-51页 |
| ·实验结论 | 第51-52页 |
| 第4章 报送药典会的修订标准 | 第52-56页 |
| ·中文版质量标准 | 第52-53页 |
| ·英文版质量标准 | 第53-55页 |
| ·新质量标准与原质量标准的对比 | 第55-56页 |
| 第5章 结论 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-64页 |
| 致谢 | 第64-66页 |
| 攻读学位期间发表的论著 | 第66页 |
