| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 目录 | 第7-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-20页 |
| ·GHSR基因的发现 | 第10页 |
| ·GHSR的结构和定位 | 第10-12页 |
| ·组织分布 | 第12页 |
| ·GHS和GHSR的作用机制 | 第12-14页 |
| ·Ghrelin的发现 | 第12-13页 |
| ·GHS促GH分泌释放的分子机制 | 第13-14页 |
| ·GHSR的生物学效应 | 第14-15页 |
| ·对生长的影响 | 第14页 |
| ·GHSR对肿瘤发生的影响 | 第14-15页 |
| ·对免疫系统的影响 | 第15页 |
| ·激素调控的影响 | 第15页 |
| ·调节GHSR表达的因素 | 第15-16页 |
| ·GHSR基因的研究现状 | 第16页 |
| ·SSCP技术的概况 | 第16-19页 |
| ·SSCP技术的建立与发展 | 第16-17页 |
| ·PCR-SSCP方法的优缺点 | 第17页 |
| ·PCR-SSCP的应用 | 第17-18页 |
| ·SNP及其研究方法 | 第18-19页 |
| ·研究的目的意义与内容 | 第19-20页 |
| 2 材料与方法 | 第20-33页 |
| ·试验材料 | 第20-23页 |
| ·试验动物选择及数据采集 | 第20页 |
| ·主要仪器设备 | 第20-21页 |
| ·试验主要试剂及配制 | 第21-23页 |
| ·试验方法 | 第23-30页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第23页 |
| ·DNA浓度和纯度的检测 | 第23-24页 |
| ·目的基因的扩增 | 第24-25页 |
| ·PCR产物的检测 | 第25-26页 |
| ·PCR扩增产物的SSCP分析及基因型判定 | 第26-27页 |
| ·序列测定 | 第27页 |
| ·内含子1的克隆测序 | 第27-30页 |
| ·数据分析 | 第30-33页 |
| ·基因频率和基因型频率的计算 | 第30页 |
| ·遗传多态性分析 | 第30-31页 |
| ·Hardy-Weinberg平衡检验 | 第31-32页 |
| ·基因型与兔的屠体性状的关联性分析 | 第32-33页 |
| 3 结果与分析 | 第33-45页 |
| ·模板DNA抽提和PCR扩增结果 | 第33-38页 |
| ·模板DNA的抽提结果 | 第33页 |
| ·兔GHSR基因外显子1和外显子2的PCR扩增结果 | 第33-35页 |
| ·PCR-SSCP多态性检测结果 | 第35-36页 |
| ·内含子的克隆测序 | 第36-37页 |
| ·GHSR基因外显子部分序列测序结果 | 第37-38页 |
| ·GHSR基因及突变位点的遗传学研究结果 | 第38-42页 |
| ·GHSR基因型频率和基因频率分析 | 第38-40页 |
| ·GHSR基因外显子的遗传纯合度、杂合度、多态信息含量分析 | 第40-41页 |
| ·Hardy-Weinberg平衡的检验 | 第41-42页 |
| ·兔GHSR基因外显子与屠体性状的关联性分析 | 第42-45页 |
| ·各基因型对屠体性状的遗传效应分析 | 第42-43页 |
| ·不同品种兔屠体性状的比较分析 | 第43-45页 |
| 4 讨论 | 第45-50页 |
| ·关于PCR的影响因素 | 第45-46页 |
| ·模板的纯度和浓度 | 第45页 |
| ·引物的选择 | 第45页 |
| ·退火温度 | 第45-46页 |
| ·TaqDNA聚合酶 | 第46页 |
| ·连接转化和克隆操作 | 第46页 |
| ·影响SSCP检测的因素 | 第46-47页 |
| ·GHSR基因外显子多态性位点的遗传特性分析 | 第47-48页 |
| ·兔GHSR基因多态性及其与屠体性状的关联性 | 第48页 |
| ·品种效应对屠体性状的影响 | 第48页 |
| ·兔GHSR基因内含子序列分析 | 第48-49页 |
| ·展望 | 第49-50页 |
| 5 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-56页 |
| 致谢 | 第56页 |