| 摘要 | 第1-3页 |
| Summary | 第3-5页 |
| 外文缩略词表 | 第5-6页 |
| 目录 | 第6-8页 |
| 第一部分 文献综述 口蹄疫诊断技术及单抗在口蹄疫诊断中应用研究进展 | 第8-19页 |
| 1 口蹄疫及其诊断技术研究进展 | 第8-14页 |
| ·口蹄疫概况 | 第8-9页 |
| ·口蹄疫防控策略及难点 | 第9-10页 |
| ·口蹄疫诊断技术 | 第10-14页 |
| 2 单抗及其在口蹄疫诊断和预防中的研究进展 | 第14-19页 |
| ·单抗原理 | 第14页 |
| ·单抗种类 | 第14-15页 |
| ·单抗在口蹄疫诊断和预防中的研究进展 | 第15-18页 |
| ·应用前景 | 第18-19页 |
| 第二部分 试验研究抗 C 型口蹄疫病毒 VP1 单克隆抗体的制备及初步应用 | 第19-51页 |
| 前言 | 第19-21页 |
| 试验一 抗 C 型口蹄疫病毒单克隆抗体的制备及生物学特性分析 | 第21-45页 |
| 1 材料 | 第21-24页 |
| ·质粒、菌种、抗原、细胞株及动物 | 第21页 |
| ·仪器 | 第21-22页 |
| ·试剂 | 第22-24页 |
| 2 方法 | 第24-33页 |
| ·抗原制备 | 第24-26页 |
| ·动物免疫、筛选方法建立和小鼠抗体效价测定 | 第26-27页 |
| ·杂交瘤细胞株的建立 | 第27-29页 |
| ·单抗的大量制备 | 第29页 |
| ·单克隆抗体的纯化 | 第29-30页 |
| ·单克隆抗体的鉴定 | 第30-33页 |
| 3 结果 | 第33-42页 |
| ·抗原制备 | 第33-35页 |
| ·筛选方法建立和小鼠抗体效价测定 | 第35-36页 |
| ·杂交瘤细胞株的建立 | 第36页 |
| ·单克隆抗体的纯化 | 第36-37页 |
| ·单克隆抗体的鉴定 | 第37-42页 |
| 4 讨论 | 第42-45页 |
| 试验二 检测 C 型口蹄疫病毒夹心 ELISA 方法的初步建立 | 第45-51页 |
| 1 材料 | 第45页 |
| ·病毒与抗体 | 第45页 |
| ·仪器 | 第45页 |
| ·试剂 | 第45页 |
| 2 方法 | 第45-46页 |
| ·单抗最适包被浓度及多抗最适工作浓度的确定 | 第45页 |
| ·酶标二抗最适工作浓度的确定 | 第45-46页 |
| ·封闭条件的优化 | 第46页 |
| ·底物显色反应条件的优化 | 第46页 |
| ·临界值的确定 | 第46页 |
| ·病毒最低检出量的确定 | 第46页 |
| ·特异性试验 | 第46页 |
| 3 结果 | 第46-49页 |
| ·单抗最适包被浓度及多抗最适工作浓度 | 第46-47页 |
| ·酶标二抗最适工作浓度 | 第47-48页 |
| ·封闭条件的优化 | 第48页 |
| ·底物显色反应条件的优化 | 第48页 |
| ·临界值的确定 | 第48-49页 |
| ·最低病毒检出量的确定 | 第49页 |
| ·特异性试验 | 第49页 |
| 4 讨论 | 第49-51页 |
| 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 作者简历 | 第58-59页 |
| 导师简介 | 第59-60页 |
