摘要 | 第1-7页 |
ABSTRACT | 第7-12页 |
第一章 绪论 | 第12-24页 |
·PKG的研究背景 | 第12-21页 |
·PKG的分类,分布 | 第12页 |
·PKG的结构 | 第12-13页 |
·PKG的活性调节 | 第13-14页 |
·PKGⅡ的主要功能及其与肿瘤的联系 | 第14-15页 |
·PKG的作用底物 | 第15-16页 |
·PKG的启动子 | 第16-18页 |
·mRNA差异显示技术 | 第18-21页 |
·本论文研究的目的、意义、方法、实验方案的设计 | 第21-24页 |
·研究目的 | 第21页 |
·研究意义 | 第21页 |
·研究方法及技术 | 第21-22页 |
·实验方案的设计 | 第22-24页 |
第二章 PKGⅡ在大鼠和人转化细胞和肿瘤细胞中的表达 | 第24-36页 |
·材料和方法 | 第24-31页 |
·材料 | 第24-28页 |
·实验方法 | 第28-31页 |
·实验结果 | 第31-33页 |
·原代细胞培养结果 | 第31页 |
·PKGⅡ在大鼠和人转化细胞和肿瘤细胞中的基因表达 | 第31-33页 |
·PKGⅡ在大鼠和人转化细胞和肿瘤细胞中的蛋白表达 | 第33页 |
·讨论 | 第33-36页 |
第三章 VASP在大鼠和人转化细胞和肿瘤细胞中的磷酸化水平 | 第36-40页 |
·材料和方法 | 第36-37页 |
·材料 | 第36页 |
·方法 | 第36-37页 |
·结果 | 第37-38页 |
·8-pCPT-cGMP作用对VASP在大鼠转化细胞和肿瘤细胞中的磷酸化水平的影响 | 第37-38页 |
·8-pCPT-cGMP作用对VASP在人来源的转化细胞株和肿瘤细胞株中的磷酸化水平的影响 | 第38页 |
·讨论 | 第38-40页 |
第四章 胃癌细胞SGC-7901中PKGⅡ启动子序列存在着碱基对突变 | 第40-48页 |
·材料和方法 | 第40-43页 |
·材料 | 第40-41页 |
·方法 | 第41-43页 |
·实验结果 | 第43-46页 |
·PCR鉴定结果 | 第43-44页 |
·人胃癌细胞SGC-7901细胞PKGⅡ基因启动子测序结果 | 第44-46页 |
·讨论 | 第46-48页 |
第五章 PKGⅡ调控的基因群的检测 | 第48-56页 |
·材料 | 第48-49页 |
·细胞和质粒 | 第48页 |
·主要试剂 | 第48页 |
·主要试验仪器 | 第48-49页 |
·实验方法 | 第49-53页 |
·细菌的转化与鉴定 | 第49-50页 |
·细胞培养和转染 | 第50页 |
·RNA的制备 | 第50页 |
·mRNA荧光差异显示筛选高表达基因 | 第50-53页 |
·实验结果 | 第53-55页 |
·讨论 | 第55-56页 |
第六章 主要结论和展望 | 第56-58页 |
·主要结论 | 第56页 |
·展望 | 第56-58页 |
致谢 | 第58-60页 |
参考文献 | 第60-68页 |
英文缩写索引 | 第68-70页 |
攻读硕士学位期间发表的文章 | 第70页 |