施用甘蔗糖厂酒精废液对蔗田微生物多样性的影响
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 1 前言 | 第10-20页 |
| ·国内外研究进展 | 第10-17页 |
| ·土壤微生物多样性的研究进展 | 第10-12页 |
| ·施肥对农田土壤微生物多样性的影响 | 第11页 |
| ·农田利用方式对土壤微生物多样性的影响 | 第11-12页 |
| ·土壤微生物多样性研究方法进展 | 第12-15页 |
| ·传统的微生物分离培养法 | 第12-13页 |
| ·磷脂脂肪酸(PLFA)谱图分析方法 | 第13页 |
| ·BIOLOG微平板方法 | 第13-14页 |
| ·分子生物学方法 | 第14-15页 |
| ·DGGE技术 | 第15-17页 |
| ·DGGE的基本原理 | 第16页 |
| ·DGGE在微生物生态学研究中的应用 | 第16页 |
| ·DGGE技术的缺陷 | 第16-17页 |
| ·DGGE在微生物生态学中的应用前景 | 第17页 |
| ·研究的目的及意义 | 第17-20页 |
| 2 材料与方法 | 第20-34页 |
| ·试验方案 | 第20-21页 |
| ·研究内容 | 第20-21页 |
| ·技术路线 | 第21页 |
| ·材料 | 第21-24页 |
| ·试验处理 | 第21-22页 |
| ·土壤样品采集 | 第22页 |
| ·仪器设备及药品 | 第22-23页 |
| ·仪器设备 | 第22页 |
| ·试剂 | 第22-23页 |
| ·计数用培养基 | 第23-24页 |
| ·方法 | 第24-34页 |
| ·水分测定 | 第24页 |
| ·稀释平板法分离微生物 | 第24-25页 |
| ·土壤微生物总DNA的抽提 | 第25-26页 |
| ·不同方法所得粗提DNA质量与纯度的检测 | 第26-27页 |
| ·DNA的纯化 | 第27页 |
| ·不同提取方法对后期试验适用性分析 | 第27-28页 |
| ·对目的片段的扩增 | 第27-28页 |
| ·GC夹引物PCR扩增方法的优化 | 第28-30页 |
| ·常规PCR | 第29页 |
| ·降落式PCR | 第29-30页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳检测 | 第30页 |
| ·DGGE电泳检测 | 第30-32页 |
| ·DGGE凝胶电泳溶液的制备 | 第30-31页 |
| ·DGGE电泳凝胶的制备 | 第31页 |
| ·DGGE的操作步骤 | 第31-32页 |
| ·结果计算 | 第32-34页 |
| ·真菌、细菌和放线菌计数 | 第32页 |
| ·土壤微生物群落DNA多样性的测定及分析方法 | 第32-34页 |
| 3 结果与分析 | 第34-49页 |
| ·蔗田不同处理条件下微生物类群的数量变化 | 第34-37页 |
| ·不同处理条件下蔗田微生物总量的变化 | 第34页 |
| ·不同时期不同处理条件下细菌数量的变化 | 第34-35页 |
| ·不同时期不同处理条件下放线菌数量的变化 | 第35-36页 |
| ·不同时期不同处理条件下真菌数量的变化 | 第36-37页 |
| ·蔗田不同处理条件下微生物类群的多样性变化 | 第37-49页 |
| ·DNA的提取及纯化 | 第37-42页 |
| ·DNA的提取 | 第37-39页 |
| ·DNA的纯化 | 第39-40页 |
| ·不同提取方法对后期试验适用性分 | 第40-42页 |
| ·GC夹引物PCR扩增方法的优化 | 第42-44页 |
| ·常规PCR的结果扩增 | 第42-43页 |
| ·降落式PCR的扩增结果 | 第43-44页 |
| ·DGGE的结果和分析 | 第44-49页 |
| ·PCR-DGGE图谱 | 第44-46页 |
| ·不同处理细菌群落的聚类分析 | 第46-47页 |
| ·不同处理的细菌群落相似性分析 | 第47页 |
| ·不同处理细菌群落的多样性分析 | 第47-49页 |
| 4 讨论 | 第49-51页 |
| 5 结论 | 第51-52页 |
| 6 展望 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-61页 |
| 附录 | 第61页 |
