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液相辅助下聚酯固相缩聚过程的研究

摘要第1-9页
ABSTRACT第9-11页
第一章 前言第11-13页
第二章 文献综述第13-34页
   ·固相缩聚技术的发展第13-14页
   ·聚酯固相缩聚反应第14-16页
     ·主反应第14-15页
     ·反应机理第15-16页
   ·重要影响因素第16-27页
     ·反应原料第17页
     ·催化剂第17-18页
     ·反应温度第18-19页
     ·初始分子量第19-20页
     ·预聚物端羧基浓度第20-21页
     ·切片形状与大小第21-22页
     ·结晶第22-25页
     ·反应介质第25-27页
   ·表征方法第27-31页
     ·分子量第27页
     ·结晶度第27-31页
   ·新型改进方法第31-32页
     ·切片的造粒与预处理第31页
     ·有机溶剂环境中结晶第31-32页
     ·微波辅助技术第32页
   ·固相缩聚在聚合物改性中的应用第32-33页
   ·小结与课题的提出第33-34页
第三章 装置与实验第34-38页
   ·原料第34页
   ·固相缩聚的实验装置第34-35页
   ·测试分析第35-38页
     ·特性粘数的测量第35-36页
     ·差示扫描量热(DSC)分析第36-37页
     ·调制差示扫描量热(MDSC)分析第37页
     ·压汞仪测量第37页
     ·扫描电镜(SEM)测量第37页
     ·红外吸收光谱(IR)分析第37页
     ·热重(TGA)分析第37-38页
第四章 十四烷辅助下PET的固相缩聚第38-59页
   ·特性粘数在反应中的变化第38-40页
   ·分散相固相缩聚的增速效应第40-42页
   ·粒径对分子量的影响第42-44页
   ·氮气流速对特性粘数的影响第44-46页
   ·熔融与结晶分析第46-47页
   ·内部微孔结构分析第47-50页
     ·微孔形态与分布第47-48页
     ·孔隙率的测定与分析第48-50页
   ·苯酚溶液预处理的对比实验第50-54页
     ·苯酚溶液预处理的作用第50-52页
     ·悬浮态固相缩聚的探索第52-54页
   ·预结晶时间对反应速率的影响第54-57页
   ·小结第57-59页
第五章 十四烷辅助下PBT的固相缩聚第59-73页
   ·气相环境中PBT的固相缩聚第59-61页
   ·十四烷参与下PBT的固相缩聚第61-64页
   ·熔点与结晶行为分析第64-67页
   ·内部微孔形态分析第67-69页
   ·特性粘度与分子量的关联第69-71页
   ·小结第71-73页
第六章 其他溶剂辅助下聚酯的固相缩聚第73-88页
   ·苯基硅油辅助下的固相缩聚第73-75页
     ·预处理第73页
     ·实验现象与结论第73-75页
   ·二苯甲酮参与的溶胀态固相缩聚第75-78页
     ·实验研究第75-76页
     ·热失重分析第76页
     ·特性粘数随反应时间的变化第76-78页
   ·混合溶剂辅助下聚酯固相缩聚的研究第78-87页
     ·混合溶剂中PBT的固相缩聚第78-82页
     ·混合溶剂中PET的固相缩聚第82-87页
   ·小结第87-88页
第七章 结论与展望第88-91页
   ·主要结论第88-89页
   ·论文展望第89-91页
主要符号说明第91-92页
参考文献第92-99页
致谢第99页

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