| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-11页 |
| 1 前言 | 第11-24页 |
| ·南方鲇研究进展 | 第11-12页 |
| ·南方鲇生活性与摄食 | 第11页 |
| ·南方鲇对三大营养物质的需求 | 第11-12页 |
| ·糖代谢 | 第12-22页 |
| ·糖酵解 | 第13-18页 |
| ·糖异生 | 第18-22页 |
| ·研究目的与意义 | 第22-24页 |
| 2 南方鲇GK和PEPCK基因片段的克隆及序列分析 | 第24-43页 |
| ·材料与方法 | 第24-32页 |
| ·实验动物 | 第24页 |
| ·宿主菌 | 第24页 |
| ·试剂和试剂盒 | 第24-25页 |
| ·仪器和设备 | 第25-26页 |
| ·溶液的配制 | 第26页 |
| ·引物设计 | 第26-27页 |
| ·总RNA提取和cDNA合成 | 第27-29页 |
| ·目的基因片段克隆与测序 | 第29-32页 |
| ·结果 | 第32-40页 |
| ·南方鲇GK基因的结果 | 第32-36页 |
| ·南方鲇PEPCK序列结果分析 | 第36-40页 |
| ·讨论 | 第40-43页 |
| ·南方鲇GK基因片段 | 第40-41页 |
| ·南方鲇PEPCK基因片段 | 第41-43页 |
| 3 南方鲇GK基因和PEPCK基因的组织分布 | 第43-58页 |
| ·材料与方法 | 第44-50页 |
| ·实验动物 | 第44页 |
| ·试剂及试剂盒 | 第44页 |
| ·仪器与设备 | 第44-45页 |
| ·荧光定量引物 | 第45页 |
| ·总RNA的提取和cDNA的合成 | 第45-48页 |
| ·荧光定量 PCR | 第48-50页 |
| ·数据处理 | 第50页 |
| ·结果 | 第50-55页 |
| ·Recombinant DNaseⅠ（RNase-Free）处理总RNA的质量 | 第50-51页 |
| ·荧光定量PCR标准曲线 | 第51-54页 |
| ·GK基因和PEPCK基因在各组织中的表达 | 第54-55页 |
| ·讨论 | 第55-58页 |
| 4 结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-69页 |
| 附录：攻读硕士学位期间发表论文 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70页 |