竹材木质素降解菌的选育
摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-11页 |
1 引言 | 第11-31页 |
·竹纤维的研究概况 | 第11-15页 |
·竹纤维的分类 | 第11页 |
·竹纤维的物理及化学性质 | 第11-12页 |
·现行竹纤维的提取工艺比较 | 第12页 |
·国内外竹纤维研究现状 | 第12-14页 |
·竹纤维开发的前景及面临的主要问题 | 第14-15页 |
·木质素降解微生物的研究概况 | 第15-21页 |
·木质素降解微生物的种类 | 第15页 |
·木质素降解酶系及其特性 | 第15-16页 |
·木质素降解酶合成的营养调控 | 第16-18页 |
·木质素降解酶系的分子生物学研究进展 | 第18-20页 |
·目前所存在的问题 | 第20-21页 |
·离子束生物工程学研究概况 | 第21-29页 |
·离子束生物工程的兴起与发展 | 第21页 |
·离子注入微生物育种的特点 | 第21-22页 |
·离子束注入的诱变机理研究 | 第22-24页 |
·离子束生物工程的应用研究 | 第24-28页 |
·我国离子束生物工程的展望 | 第28-29页 |
·本课题选题的来源、目的、意义及主要研究内容 | 第29-31页 |
·本课题的来源 | 第29页 |
·本课题的研究目的及意义 | 第29页 |
·本课题的主要研究内容 | 第29-31页 |
2.竹纤维成分分析 | 第31-36页 |
·材料与方法 | 第31-34页 |
·实验样品 | 第31页 |
·实验仪器 | 第31页 |
·实验试剂 | 第31-32页 |
·实验方法 | 第32-34页 |
·结果与讨论 | 第34-35页 |
·结论 | 第35-36页 |
3.木质素降解菌株的筛选 | 第36-47页 |
·材料与方法 | 第36-40页 |
·样本采集 | 第36页 |
·培养基 | 第36-37页 |
·实验仪器 | 第37页 |
·实验试剂 | 第37-38页 |
·实验方法 | 第38-40页 |
·结果与讨论 | 第40-46页 |
·菌种的分离和纯化 | 第40页 |
·Azure-B脱色反应结果 | 第40-42页 |
·菌株摇瓶产酶培养结果 | 第42-43页 |
·菌株生长曲线的测定 | 第43-44页 |
·菌株的形态学鉴定 | 第44-46页 |
·结论 | 第46-47页 |
4.低能N~+离子注入法诱变木质素降解菌 | 第47-57页 |
·材料与方法 | 第47-49页 |
·出发菌种 | 第47页 |
·培养基 | 第47页 |
·实验仪器 | 第47页 |
·实验试剂 | 第47页 |
·实验方法 | 第47-49页 |
·结果与讨论 | 第49-56页 |
·不同能量和不同剂量N+离子注入诱变的存活率 | 第49-51页 |
·N+离子注入诱变的突变率 | 第51-53页 |
·突变菌株的诱变及筛选结果 | 第53-55页 |
·突变菌株遗传稳定性考察 | 第55-56页 |
·结论 | 第56-57页 |
5.高产菌株的发酵培养条件的优化 | 第57-67页 |
·材料与方法 | 第57-58页 |
·菌种 | 第57页 |
·培养基 | 第57页 |
·实验仪器 | 第57页 |
·实验试剂 | 第57页 |
·实验方法 | 第57-58页 |
·结果与讨论 | 第58-66页 |
·菌株N1023j的生长产酶曲线 | 第58-59页 |
·培养温度对菌体产酶活力的影响 | 第59-60页 |
·初始pH值对菌体产酶活力的影响 | 第60-61页 |
·摇瓶装量对菌体产酶活力的影响 | 第61-62页 |
·摇床转速对菌体产酶活力的影响 | 第62-63页 |
·菌株N1023j产酶条件的正交优化 | 第63-65页 |
·优化发酵条件下摇瓶发酵验证高产诱变株产双酶水平 | 第65-66页 |
·结论 | 第66-67页 |
6.竹纤维微生物脱胶初步研究 | 第67-71页 |
·材料与方法 | 第67-69页 |
·试验菌株 | 第67页 |
·竹纤维样品 | 第67页 |
·培养基 | 第67页 |
·实验仪器 | 第67页 |
·实验试剂 | 第67页 |
·实验方法 | 第67-69页 |
·结果与分析 | 第69-70页 |
·菌株对竹纤维的脱胶效果 | 第69-70页 |
·微生物脱胶处理后的竹纤维显微结构 | 第70页 |
·结论 | 第70-71页 |
7.主要研究结论与研究展望 | 第71-74页 |
·主要研究结论 | 第71-72页 |
·本研究主要创新点 | 第72页 |
·研究展望 | 第72-74页 |
参考文献 | 第74-85页 |
附录 | 第85-86页 |
致谢 | 第86页 |