首页--农业科学论文--植物保护论文--各种防治方法论文--生物防治论文

四川生态区苏云金芽胞杆菌资源的筛选鉴定及其新型杀虫基因的克隆表达研究

摘要第1-7页
ABSTRACT第7-10页
目录第10-13页
第一章 文献综述第13-37页
 1 苏云金芽胞杆菌研究历史第13-14页
 2 苏云金芽胞杆菌的生物学特性及分布第14-15页
 3 Bt杀虫晶体蛋白基因第15-27页
   ·杀虫晶体蛋白基因的分类及克隆第15-20页
   ·杀虫晶体蛋白基因在Bt的分布第20页
   ·杀虫晶体蛋白基因的表达调控第20-24页
   ·杀虫晶体蛋白基因的鉴定第24-27页
 4 苏云金芽胞杆菌杀虫晶体蛋白第27-31页
   ·杀虫晶体蛋白的结构第27-28页
   ·杀虫晶体蛋白的作用机制第28-30页
   ·杀虫晶体蛋白结构与功能的关系第30-31页
 5 苏云金芽胞杆菌杀虫晶体蛋白基因的基因工程第31-32页
 6 一种DNA侧翼序列的分离技术第32-35页
   ·TAIL-PCR技术的原理第33-35页
   ·改良型TAIL-PCR第35页
 7 本研究的立题依据和目的意义第35-37页
第二章 四川生态区苏云金芽胞杆菌的分离和cry基因的鉴定第37-54页
 1 材料与方法第37-45页
   ·材料与仪器第37-42页
   ·研究方法第42-45页
 2 结果与分析第45-51页
   ·菌株的分离第45页
   ·伴胞晶体形态的多样性第45-46页
   ·苏云金芽胞杆菌cry基因的鉴定第46-51页
   ·苏云金芽胞杆菌杀虫晶体蛋白分析第51页
 3 讨论第51-53页
 4 小结第53-54页
第三章 菌株Rpp02和Rpp39的生物学特性研究第54-66页
 1 材料与方法第54-57页
   ·材料第54-55页
   ·研究方法第55-57页
 2 结果与分析第57-64页
   ·菌株的鉴定第57-60页
   ·杀虫晶体蛋白分析第60-61页
   ·PCR-RFLP鉴定结果第61-63页
   ·生长曲线第63-64页
   ·生物测定第64页
 3 讨论第64页
 4 小结第64-66页
第四章 Bt Rpp02中cry1Ac基因的克隆表达研究第66-79页
 1 材料与方法第66-71页
   ·材料与仪器第66-68页
   ·研究方法第68-71页
 2 结果与分析第71-77页
   ·cry1Ac全长基因的克隆第72页
   ·cry1Ac基因的核苷酸序列测定与分析第72-74页
   ·Cry1Ac20氨基酸序列及蛋白质特性分析第74-76页
   ·cry1Ac基因的表达第76页
   ·cry1Ac基因表达产物的生物活性第76-77页
 3 讨论第77-78页
 4 小结第78-79页
第五章 Bt Rpp39菌株中cry2Aa基因的克隆表达研究第79-90页
 1 材料与方法第79-83页
   ·材料与仪器第79-80页
   ·研究方法第80-83页
 2 结果与分析第83-88页
   ·含cry2Aa基因的全长序列克隆第83页
   ·cry2Aa基因的核苷酸序列测定与分析第83-84页
   ·Cry2Aa12氨基酸序列及蛋白质特性分析第84-86页
   ·cry2Aa12基因表达载体的构建第86-87页
   ·cry2Aa12基因在大肠杆菌中的表达第87-88页
   ·生物测定第88页
 3 讨论第88-89页
 4 小结第89-90页
第六章 BtMC28中新型模式基因cry54Aa的克隆表达研究第90-102页
 1 材料与方法第90-92页
   ·材料与仪器第90-91页
   ·研究方法第91-92页
 2 结果与分析第92-99页
   ·新型模式基因部分序列的克隆测序第92页
   ·新型模式基因全长序列的克隆第92-93页
   ·cry54Aa基因的核苷酸序列测定与分析第93-95页
   ·Cry54Aa蛋白氨基酸组成与分析第95-97页
   ·cry54Aa基因原核表达载体的构建第97-98页
   ·cry54Aa基因在大肠杆菌中的表达第98-99页
   ·cry54Aa基因表达产物的生物活性第99页
 3 讨论第99-100页
 4 小结第100-102页
参考文献第102-118页
致谢第118-119页
在读期间发表的论文情况第119页
在读期间提交会议论文(摘要)情况第119页
在读期间申请专利情况第119页

论文共119页,点击 下载论文
上一篇:荞麦种质资源遗传多样性研究
下一篇:风险社会视角下的农村人口安全问题研究