| 目录 | 第1-6页 |
| 图表目录 | 第6-7页 |
| 中文摘要 | 第7-10页 |
| 英文摘要 | 第10-13页 |
| 英文缩写词 | 第13-14页 |
| 前言 | 第14-19页 |
| 艾滋病是全球公共卫生领域的重大挑战 | 第14-15页 |
| CTL在HIV-1感染中具有免疫保护功能 | 第15-17页 |
| 本研究的主要内容 | 第17-19页 |
| 材料和方法 | 第19-35页 |
| 实验材料 | 第19-21页 |
| 1、主要仪器和设备 | 第19页 |
| 2、主要试剂及耗材 | 第19-21页 |
| 实验方法 | 第21-35页 |
| 1、样品采集,送检和保存 | 第21页 |
| 2、样品处理及外周血单个核细胞(PBMC)的分离 | 第21-23页 |
| 3、CD4 T细胞绝对计数 | 第23-24页 |
| 4、血浆病毒载量测定 | 第24-27页 |
| 5、IFN-γ ELISPOT | 第27-32页 |
| 6、细胞内因子染色(ICS)检测步骤 | 第32-33页 |
| 7、HLA-A和HLA-B位点的基因分型 | 第33-34页 |
| 8、统计分析 | 第34-35页 |
| 结果和分析 | 第35-61页 |
| 第一部分 HIV-1 CRF07_BC感染者的CTL免疫应答特征 | 第35-53页 |
| 研究对象的基本资料 | 第35-36页 |
| IFNγ-ELISPOT和ICS方法检测CD8+T细胞免疫应答的比较 | 第36-37页 |
| HIV-1特异性CD8+CTL免疫应答的强度和宽度分析 | 第37-41页 |
| CTL应答与HIV-1感染的免疫控制的相关性分析 | 第41-44页 |
| HIV-1特异性CTL应答的免疫优势分析 | 第44-48页 |
| HIV-1特异性CTL应答对HIV-1 B和C亚型病毒的交叉识别分析 | 第48-50页 |
| HIV-1特异性CTL免疫应答中HLA-1类分子简并性识别抗原多肽的分析 | 第50-53页 |
| 第二部分 HLA宽特异性抗原Bw4与HIV-1感染者疾病进展关系的分析 | 第53-61页 |
| 研究对象的基本资料 | 第53页 |
| HLA-A和HLA-B位点的等位基因分型结果和Bw4表位携带状况分析 | 第53-55页 |
| HLA-B抗原携带Bw4表位对疾病进展影响的分析 | 第55-58页 |
| HLA-A抗原携带Bw4表位对疾病进展影响的分析 | 第58-61页 |
| 讨论 | 第61-71页 |
| (一) HIV-1 CRF07_BC感染者的CTL免疫应答特征 | 第61-66页 |
| CTL应答对HIV-1感染的免疫控制 | 第61-63页 |
| CTL应答的免疫优势 | 第63-64页 |
| CTL应答的交叉识别 | 第64-65页 |
| CTL应答中HLA-1类分子简并性识别抗原多肽 | 第65-66页 |
| (二) HLA宽特异性抗原Bw4与HIV-1感染者疾病进展关系的研究 | 第66-70页 |
| HLA-B抗原携带Bw4表位对疾病进展的影响 | 第66-68页 |
| HLA-A抗原携带Bw4表位对疾病进展的影响 | 第68-70页 |
| (三) 本研究的意义和局限性 | 第70-71页 |
| 结论 | 第71-74页 |
| 参考文献 | 第74-85页 |
| 综述:MHC-I分子抗原呈递的研究进展 | 第85-93页 |
| (一) MHC-I抗原加工和呈递的分子机制研究 | 第86-87页 |
| (二) MHC-I结合多肽(CTL表位)的来源蛋白的研究 | 第87-88页 |
| (三) MHC-I结合多肽(CTL表位)的结构和构成特征的研究 | 第88-89页 |
| (四) 结语 | 第89页 |
| 参考文献 | 第89-93页 |
| 个人基本情况 | 第93-94页 |
| 博士在读期间发表的论文和申请的科研资助 | 第94-96页 |
| 研究论文 | 第94页 |
| 综述和专著翻译 | 第94-95页 |
| 会议摘要 | 第95页 |
| 获得的科研资助 | 第95-96页 |
| 致谢 | 第96页 |
