| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-26页 |
| 1 木本观赏植物组织培养研究进展 | 第10-14页 |
| ·木本观赏植物离体培养研究现状 | 第10-11页 |
| ·木本观赏植物组织培养的应用 | 第11-12页 |
| ·离体快速繁殖 | 第11页 |
| ·单倍体育种 | 第11页 |
| ·原生质体培养和体细胞杂交 | 第11页 |
| ·体细胞无性系变异及突变体筛选 | 第11-12页 |
| ·植物的遗传转化 | 第12页 |
| ·影响木本观赏植物组织培养的因素 | 第12-14页 |
| ·培养基成分 | 第12-13页 |
| ·外植体的选择 | 第13页 |
| ·其它影响因素 | 第13-14页 |
| 2 木本观赏植物基因工程研究进展 | 第14-17页 |
| ·木本观赏植物遗传转化特点 | 第14页 |
| ·木本观赏植物遗传转化方法 | 第14-16页 |
| ·叶盘法 | 第14-15页 |
| ·整体植株共感染法 | 第15页 |
| ·原生质体法 | 第15页 |
| ·体细胞或胚细胞的转化法 | 第15页 |
| ·真空渗入法 | 第15-16页 |
| ·木本观赏植物遗传转化的影响因素 | 第16-17页 |
| ·Vir基因的活化对遗传转化的影响 | 第16页 |
| ·外植体预培养对遗传转化的影响 | 第16页 |
| ·外植体共培养对遗传转化的影响 | 第16页 |
| ·选择压、抑菌剂对遗传转化的影响 | 第16页 |
| ·其他因素对遗传转化的影响 | 第16-17页 |
| 3 植物雄性不育基因工程研究进展 | 第17-21页 |
| ·利用基因工程创造雄性不育植株的主要策略 | 第17-19页 |
| ·特异表达细胞毒素基因创造雄性不育系 | 第17-18页 |
| ·利用反义RNA技术获得植物雄性不育 | 第18页 |
| ·通过提早降解胼胝质获得植物雄性不育系 | 第18-19页 |
| ·细菌基因在植物中组成型表达导致植物雄性不育 | 第19页 |
| ·其他策略 | 第19页 |
| ·Barnase基因与雄性不育 | 第19页 |
| ·基因工程创建雄性不育系的恢复系 | 第19-21页 |
| ·利用雄性不育基因的反义基因 | 第19页 |
| ·利用引起雄性不育基因的抑制基因来恢复育性 | 第19-20页 |
| ·通过化学调控恢复育性 | 第20页 |
| ·利用定位重组系统来恢复不育植株的育性 | 第20-21页 |
| ·基因工程雄性不育系的保持 | 第21页 |
| 4 植物单性结实研究进展 | 第21-24页 |
| ·人工诱导植物单性结实的策略 | 第22-23页 |
| ·采用无活力或不亲合的花粉授粉诱导单性结实 | 第22页 |
| ·外源激素处理诱导单性结实 | 第22页 |
| ·射线处理诱导单性结实 | 第22-23页 |
| ·通过三倍体获得单性结实果实 | 第23页 |
| ·植物单性结实基因工程研究进展 | 第23-24页 |
| ·iaaM基因在单性结实基因工程中的应用 | 第23-24页 |
| ·iaaM基因在其他基因工程中的应用 | 第24页 |
| 5 火焰卫矛研究进展 | 第24-25页 |
| ·形态特征和生物学特性 | 第24页 |
| ·火焰卫矛资源利用现状 | 第24-25页 |
| 6 本论文研究的目的与意义 | 第25-26页 |
| 第二章 火焰卫矛组织培养再生体系的建立 | 第26-41页 |
| 1 材料与方法 | 第26-28页 |
| ·材料 | 第26页 |
| ·方法 | 第26-28页 |
| ·材料的预处理 | 第26-27页 |
| ·器械准备 | 第26页 |
| ·火焰卫矛无菌材料获得 | 第26-27页 |
| ·不同外植体接种方法 | 第27页 |
| ·培养基 | 第27页 |
| ·培养条件 | 第27页 |
| ·培养过程 | 第27-28页 |
| ·火焰卫矛愈伤组织诱导与不定芽分化 | 第27页 |
| ·壮苗与生根培养 | 第27-28页 |
| ·炼苗移栽 | 第28页 |
| 2 结果分析 | 第28-38页 |
| ·火焰卫矛无菌材料诱导培养 | 第28-29页 |
| ·火焰卫矛无菌材料培养最佳消毒时间确定 | 第28-29页 |
| ·不同培养基对火焰卫矛胚诱导培养的影响 | 第29页 |
| ·火焰卫矛子叶愈伤组织和不定芽分化 | 第29-32页 |
| ·培养基对子叶愈伤组织诱导及芽分化的影响 | 第29-30页 |
| ·不同激素配比对火焰卫矛子叶愈伤组织诱导的影响 | 第30-31页 |
| ·不同激素配比对火焰卫矛子叶不定芽分化的影响 | 第31-32页 |
| ·火焰卫矛下胚轴愈伤组织和不定芽分化 | 第32-34页 |
| ·培养基对下胚轴愈伤组织诱导及芽分化的影响 | 第32页 |
| ·不同激素配比对火焰卫矛下胚轴愈伤组织诱导的影响 | 第32-34页 |
| ·激素配比对下胚轴不定芽分化的影响 | 第34页 |
| ·不同激素浓度对火焰卫矛增殖的影响 | 第34-35页 |
| ·不同苗龄对火焰卫矛子叶愈伤组织诱导和分化的影响 | 第35-36页 |
| ·不同培养基与激素组合对生根诱导的影响 | 第36-37页 |
| ·不同炼苗时间和基质对火焰卫矛移栽的影响 | 第37-38页 |
| 3 讨论 | 第38-41页 |
| ·材料的消毒与获得 | 第38页 |
| ·培养过程对外植体分化的影响 | 第38-39页 |
| ·激素种类和浓度对愈伤组织及不定芽诱导的影响 | 第39页 |
| ·不同培养基和激素对生根的影响 | 第39-41页 |
| 第三章 农杆菌介导的火焰卫矛遗传转化研究 | 第41-61页 |
| 1 实验材料 | 第42-46页 |
| ·植物材料 | 第42页 |
| ·农杆菌菌株及质粒 | 第42-43页 |
| ·主要生物化学试剂 | 第43页 |
| ·主要仪器 | 第43页 |
| ·常用培养基 | 第43-44页 |
| ·细菌培养基 | 第43-44页 |
| ·植物培养基 | 第44页 |
| ·常用溶液 | 第44-46页 |
| 2 实验方法 | 第46-50页 |
| ·火焰卫矛无菌材料获得 | 第46页 |
| ·根癌农杆菌的培养 | 第46页 |
| ·遗传转化步骤 | 第46-47页 |
| ·卡那霉素(Kan)有效选择压的确定 | 第47页 |
| ·遗传转化技术参数比较 | 第47-48页 |
| ·预培养时间 | 第47页 |
| ·农杆菌菌液浓度 | 第47页 |
| ·农杆菌浸染时间 | 第47页 |
| ·共培养时间 | 第47页 |
| ·乙酰丁香酮 | 第47-48页 |
| ·延迟筛选 | 第48页 |
| ·不同抑菌剂敏感性研究 | 第48页 |
| ·GUS组织化学染色 | 第48页 |
| ·转基因植物的PCR检测 | 第48-50页 |
| ·植物基因组DNA的提取(CTAB法) | 第48-49页 |
| ·质粒DNA提取(小量快速抽提) | 第49页 |
| ·引物及PCR扩增程序 | 第49-50页 |
| 3 结果分析 | 第50-59页 |
| ·卡那霉素(Kan)有效选择压的确定 | 第50-51页 |
| ·卡那霉素(Kan)对火焰卫矛子叶愈伤组织及不定芽分化的影响 | 第50-51页 |
| ·卡那霉素(Kan)对火焰卫矛下胚轴愈伤组织及不定芽分化的影响 | 第51页 |
| ·不同因素对火焰卫矛遗传转化的影响 | 第51-55页 |
| ·预培养时间对火焰卫矛遗传转化的影响 | 第51-52页 |
| ·共培养时间对火焰卫矛遗传转化的影响 | 第52页 |
| ·菌液浓度对火焰卫矛遗传转化的影响 | 第52-53页 |
| ·浸染时间对火焰卫矛遗传转化的影响 | 第53-54页 |
| ·乙酰丁香酮(AS)对火焰卫矛遗传转化的影响 | 第54页 |
| ·延迟筛选对火焰卫矛遗传转化的影响 | 第54-55页 |
| ·抑菌剂对子叶和下胚轴不定芽分化的影响 | 第55-57页 |
| ·转基因植株的GUS组织染色鉴定 | 第57-58页 |
| ·转基因植株PCR分子检测 | 第58-59页 |
| 4 讨论 | 第59-61页 |
| ·预培养、共培养时间、菌液浓度和OD600值对遗传转化效率的影响 | 第59页 |
| ·卡那霉素(Kan)对转化的影响 | 第59-60页 |
| ·延迟筛选对遗传转化的影响 | 第60页 |
| ·抑菌剂浓度对遗传转化的影响 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 缩写 | 第68-69页 |
| 附录 | 第69-71页 |
