摘要 | 第1-8页 |
Abstract | 第8-9页 |
1. 前言 | 第9-16页 |
·烟草花叶病毒的研究概况 | 第9页 |
·激发子诱导植物抗病毒作用研究 | 第9-15页 |
·诱导抗病性的概念 | 第10页 |
·植物诱导抗病性的特征 | 第10-11页 |
·诱导植物抗病毒因子的种类及作用 | 第11-13页 |
·弱病毒株系 | 第11页 |
·蛋白类 | 第11-12页 |
·寡糖 | 第12页 |
·小分子物质 | 第12-13页 |
·诱导抗病性的机制 | 第13-15页 |
·生理生化机制 | 第13-14页 |
·物理机制 | 第14页 |
·分子机制 | 第14-15页 |
·本研究的目的和意义 | 第15-16页 |
2. TMV-CP 诱导烟草抗病毒作用效果 | 第16-34页 |
·材料与方法 | 第16-26页 |
·实验材料 | 第16-17页 |
供试毒源 | 第16页 |
供试寄主 | 第16页 |
抗血清 | 第16页 |
供试药剂 | 第16页 |
实验仪器 | 第16-17页 |
·实验方法 | 第17-26页 |
·臭氧处理的TMV-CP 的制备 | 第17-19页 |
·融合表达的TMV-CP 的制备 | 第19-25页 |
·TMV-CP 诱导烟草抗TMV 作用的测定 | 第25-26页 |
·结果与分析 | 第26-32页 |
·臭氧处理对TMV 破坏程度测定 | 第26-28页 |
·臭氧处理的烟草花叶病毒对TMV 侵染力的影响 | 第26页 |
·病毒粒子的观察 | 第26-27页 |
·外壳蛋白亚基的变化 | 第27-28页 |
·融合表达的TMV-CP 的制备 | 第28-31页 |
·TMV-CP 基因的PCR 扩增结果 | 第28-29页 |
·TMV-CP 基因克隆载体的酶切鉴定 | 第29-30页 |
·序列分析及表达载体构建 | 第30页 |
·融合蛋白的分子量预测 | 第30页 |
·融合蛋白的诱导表达 | 第30-31页 |
·融合蛋白的可溶性分析 | 第31页 |
·TMV-CP 诱导烟草抗TMV 作用的测定 | 第31-32页 |
·小结与讨论 | 第32-34页 |
3. TMV-CP 诱导作用引起烟草植株生理生化的变化 | 第34-57页 |
·材料与方法 | 第34-40页 |
·试验材料 | 第34页 |
·对烟草防御酶活性的影响 | 第34-36页 |
·POD 活性测定 | 第34-35页 |
·PPO 活性测定 | 第35页 |
·PAL 活性测定 | 第35页 |
·SOD 活性测定 | 第35-36页 |
·对寄主叶绿素、丙二醛(MDA)含量及POD、PPO 两种酶同工酶的影响 | 第36-38页 |
·处理和取样 | 第36-37页 |
·叶绿素含量的测定 | 第37页 |
·MDA 含量测定 | 第37页 |
·对PPO、POD 两种同工酶的电泳分析 | 第37-38页 |
·对寄主可溶性糖及可溶性蛋白含量的影响 | 第38-40页 |
·处理和取样 | 第38页 |
·采用蒽酮比色法测定可溶性糖含量 | 第38-39页 |
·TMV-CP 对寄主可溶性蛋白含量的影响 | 第39-40页 |
·对烟草PR 蛋白的诱导 | 第40页 |
·处理和取样 | 第40页 |
·PR 蛋白的提取及电泳 | 第40页 |
·结果与分析 | 第40-54页 |
·对烟草体内防御酶的影响 | 第40-45页 |
·POD 活性的变化 | 第40-42页 |
·PPO 活性的变化 | 第42-43页 |
·PAL 活性的变化 | 第43-44页 |
·SOD 活性的变化 | 第44-45页 |
·对寄主叶绿素、丙二醛(MDA)含量及POD、PPO 两种酶同工酶的影响 | 第45-49页 |
·对叶绿素的影响 | 第45-46页 |
·对MDA 含量的影响 | 第46-48页 |
·对PPO、POD 同工酶的影响 | 第48-49页 |
·TMV-CP 对寄主可溶性糖及可溶性蛋白含量的影响 | 第49-53页 |
·可溶性糖标准曲线的绘制 | 第49-50页 |
·对寄主可溶性糖含量的影响 | 第50-51页 |
·可溶性蛋白标准曲线的绘制 | 第51页 |
·对寄主可溶性蛋白含量的影响 | 第51-53页 |
·对烟草PR 蛋白的诱导 | 第53-54页 |
·小结与讨论 | 第54-57页 |
4. 总结 | 第57-58页 |
参考文献 | 第58-63页 |
致谢 | 第63页 |