| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 第一章 引言 | 第8-15页 |
| ·概述 | 第8页 |
| ·目前国内外对蓝藻的研究利用 | 第8-10页 |
| ·提取有用物质 | 第8-9页 |
| ·制作有机肥料 | 第9-10页 |
| ·生产沼气 | 第10页 |
| ·制作生物柴油 | 第10页 |
| ·MC 概况 | 第10-11页 |
| ·微囊藻毒素结构 | 第10-11页 |
| ·微囊藻毒素毒性 | 第11页 |
| ·微囊藻毒素降解研究进展 | 第11-13页 |
| ·物理吸附法 | 第11页 |
| ·化学降解法 | 第11-13页 |
| ·生物降解法 | 第13页 |
| ·本课题研究意义及内容 | 第13-15页 |
| ·研究意义 | 第13页 |
| ·研究内容 | 第13-15页 |
| 第二章 材料与方法 | 第15-19页 |
| ·实验材料 | 第15-16页 |
| ·主要材料及菌种 | 第15页 |
| ·主要仪器 | 第15页 |
| ·主要试剂 | 第15页 |
| ·培养基 | 第15-16页 |
| ·实验方法 | 第16-19页 |
| ·蓝藻组分测定 | 第16页 |
| ·MC 测定 | 第16-17页 |
| ·酿酒酵母培养 | 第17页 |
| ·酿酒酵母生物量测定 | 第17页 |
| ·诱变处理条件与步骤 | 第17-18页 |
| ·固态培养方法 | 第18页 |
| ·粗纤维测定 | 第18页 |
| ·氨基态氮测定 | 第18-19页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第19-41页 |
| ·太湖蓝藻组分分析 | 第19-22页 |
| ·太湖蓝藻组分分析 | 第19-20页 |
| ·微囊藻毒素含量的分析 | 第20-22页 |
| ·堆放6 个月后的太湖蓝藻主要组份分析 | 第22页 |
| ·以酵母为培养模型考察其对蓝藻的利用 | 第22-24页 |
| ·酿酒酵母在蓝藻培养基上的生长情况 | 第22-23页 |
| ·微囊藻毒素转移﹑降解情况 | 第23-24页 |
| ·降解微囊藻毒素菌的筛选、鉴定 | 第24-29页 |
| ·MC 的提取纯化 | 第24-26页 |
| ·MC 降解菌种的筛选 | 第26页 |
| ·L1，L2，L3 菌株对毒素的初步降解实验 | 第26-27页 |
| ·L3 菌株胞内微囊藻毒素的检测 | 第27-28页 |
| ·L3 菌种的初步鉴定 | 第28-29页 |
| ·L3 对MC 的降解研究 | 第29-33页 |
| ·L3 和对照菌E. coli 在M9 及MM9 培养基上的生长情况 | 第29-30页 |
| ·培养条件对L3 菌降解微囊藻毒素的影响 | 第30-31页 |
| ·L3 在较适培养条件下对微囊藻毒素的降解 | 第31-33页 |
| ·紫外-亚硝基胍诱变法提高L3 菌株毒素降解能力 | 第33-37页 |
| ·出发菌株L3 的一步生长曲线 | 第33-34页 |
| ·L3 紫外诱变致死曲线 | 第34页 |
| ·紫外诱变筛选结果 | 第34-35页 |
| ·L3-M4 亚硝基胍诱变致死曲线 | 第35页 |
| ·L3-M4 亚硝基瓜诱变筛选结果 | 第35页 |
| ·L3 高效突变株的获得及遗传稳定性实验 | 第35-36页 |
| ·L3-s8 菌株胞内微囊藻毒素的检测 | 第36-37页 |
| ·固态发酵考察蓝藻利用可行性研究 | 第37-41页 |
| ·无灭菌自然发酵情况 | 第37-38页 |
| ·主要霉菌的初步鉴定及分类 | 第38-39页 |
| ·L3-s8 和M-1，M-2 的混合接入对发酵的影响 | 第39-40页 |
| ·发酵后物料主要指标检测 | 第40-41页 |
| 论文结论 | 第41-42页 |
| 致谢 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-47页 |
| 附录1: 作者在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第47-48页 |
| 附录2: 相关标准曲线 | 第48-49页 |