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DNA剪切修复对MPTP/MPP~+致帕金森病模型DNA氧化损伤的作用研究

一、缩略语表第1-7页
二、中文摘要第7-10页
三、英文摘要第10-14页
四、正文第14-57页
 (一) 前言第14-17页
 (二) 材料与方法第17-24页
  1.材料第17页
  2.试剂来源第17-18页
  3.仪器设备第18页
  4.实验方法第18-24页
   ·细胞培养与处理第18-20页
     ·溶液配置第18-19页
     ·细胞培养及MPP~+处理第19-20页
   ·细胞活性检测(MTT实验)第20页
   ·细胞损伤检测(Hochest染色和8-oxodG免疫细胞化学染色)第20-21页
     ·溶液配置第20页
     ·细胞培养用玻片的准备第20页
     ·Hochest染色第20页
     ·8-oxodG免疫细胞化学染色第20-21页
   ·PD动物模型的制备及样品收集第21页
   ·免疫印迹(Western blot)实验第21-23页
     ·溶液配置第21-22页
     ·PD细胞模型蛋白提取第22页
     ·PD动物模型蛋白提取第22页
     ·Western blot第22-23页
   ·数据的统计与分析第23-24页
 (三) 实验结果第24-31页
  1. MPP~+对PC12细胞的形态影响研究第24页
  2. MPP~+对PC12细胞的活力影响研究第24页
  3. Hochest染色研究PC12细胞的凋亡情况第24-25页
  4. PD细胞模型上BER和NER相关蛋白表达的变化第25-28页
   ·OGG1的时程依赖性变化第26页
   ·XPA的时程依赖性变化第26页
   ·XPB的时程依赖性变化第26-27页
   ·XPF的时程依赖性变化第27页
   ·XPG的时程依赖性变化第27页
   ·PCNA的时程依赖性变化第27-28页
  5. 8-oxodG免疫细胞化学染色研究PC12细胞的DNA氧化损伤第28-29页
  6. PD动物模型上BER和NER相关蛋白的表达变化第29-31页
   ·PD动物模型上TH的表达变化第29页
   ·PD动物模型上BER相关蛋白的表达变化第29-30页
   ·PD动物模型上NER相关蛋白的表达变化第30-31页
 (四) 讨论第31-36页
  1.NER参与脑内的DNA氧化损伤的修复第31-32页
  2.DNA氧化损伤修复通路之间的关系第32-34页
  3.NER与神经退行性疾病第34-36页
 (五) 小结第36页
 (六) 结论及意义第36-37页
 (七) 图版说明第37-49页
 (八) 参考文献第49-57页
五、文献综述第57-82页
六、致谢第82-83页

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