| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-11页 |
| 文献综述 | 第11-19页 |
| 第一章 利用转基因动物生产药用蛋白的研究进展 | 第11-14页 |
| ·利用动物生产药用蛋白的历史 | 第11页 |
| ·转基因动物体系的分类 | 第11页 |
| ·生产转基因动物的方法 | 第11-12页 |
| ·转基因产物表达的优化 | 第12页 |
| ·重组蛋白在动物乳汁中的其他作用 | 第12-13页 |
| ·结论和展望 | 第13-14页 |
| 第二章 动物乳腺生物反应器的研究进展 | 第14-17页 |
| ·动物乳腺生物反应器的定义 | 第14页 |
| ·利用乳腺生物反应器生产重要特效药用蛋白的研究进展 | 第14-15页 |
| ·利用转基因技术构建乳腺生物反应器生产重要特效药用蛋白的优势 | 第15页 |
| ·利用乳腺生物反应器生产重要药用蛋白对保障人类健康的紧迫性 | 第15页 |
| ·利用乳腺生物反应器生产白血病抑制因子的现实意义 | 第15-17页 |
| 第三章 基因打靶技术 | 第17-19页 |
| ·基因打靶的定义 | 第17页 |
| ·基因打靶技术的国内外研究现状 | 第17页 |
| ·条件重组体系与基因打靶结合的技术优势 | 第17-18页 |
| ·基因打靶技术的发展前景 | 第18-19页 |
| 试验研究 | 第19-42页 |
| 第四章 hLIF 基因打靶载体的构建及鉴定 | 第19-31页 |
| ·引言 | 第19-20页 |
| ·材料与方法 | 第20-25页 |
| ·材料 | 第20-21页 |
| ·方法 | 第21-25页 |
| ·结果与分析 | 第25-29页 |
| ·hLIF 基因的扩增结果 | 第25页 |
| ·山羊β-酪蛋白基因5′和3′端同源臂的扩增结果 | 第25-26页 |
| ·neo 和tk 基因的扩增结果 | 第26-27页 |
| ·山羊β-酪蛋白基因座通用打靶载体pLoxP-NT53 的酶切鉴定 | 第27页 |
| ·hLIF 基因打靶载体pLoxP-NT53L 的酶切鉴定 | 第27-28页 |
| ·Cre/LoxP 系统有效性的检测结果 | 第28-29页 |
| ·讨论 | 第29-30页 |
| ·小结 | 第30-31页 |
| 第五章 奶山羊乳腺上皮细胞的培养、转染及阳性克隆的筛选 | 第31-38页 |
| ·引言 | 第31页 |
| ·材料与方法 | 第31-33页 |
| ·材料 | 第31-32页 |
| ·方法 | 第32-33页 |
| ·结果与分析 | 第33-36页 |
| ·奶山羊乳腺上皮细胞培养结果 | 第33-34页 |
| ·奶山羊乳腺上皮细胞抗性筛选浓度测定实验结果 | 第34页 |
| ·重组质粒转染奶山羊乳腺上皮细胞筛选结果 | 第34-36页 |
| ·讨论 | 第36-37页 |
| ·小结 | 第37-38页 |
| 第六章 阳性克隆的检测 | 第38-42页 |
| ·引言 | 第38页 |
| ·材料与方法 | 第38-39页 |
| ·材料 | 第38页 |
| ·方法 | 第38-39页 |
| ·结果与分析 | 第39-41页 |
| ·阳性克隆的PCR 检测结果 | 第39-40页 |
| ·阳性克隆的实时定量PCR 检测结果 | 第40页 |
| ·阳性克隆的hLIF 蛋白Western blotting 检测结果 | 第40-41页 |
| ·讨论 | 第41页 |
| ·小结 | 第41-42页 |
| 结论、创新点及不足之处 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-48页 |
| 附录 | 第48-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 作者简介 | 第56页 |
