首页--数理科学和化学论文--化学论文--高分子化学(高聚物)论文

分子印迹材料的制备及在固相萃取中的应用

摘要第1-6页
Abstract第6-11页
第一章 前言第11-28页
 1 分子印迹聚合物简介第11-14页
   ·分子印迹聚合物的来源以及发展历程第11-12页
   ·分子印迹技术的基本原理第12-13页
   ·合成方法第13-14页
 2 分子印迹法的工作步骤第14-20页
   ·功能单体第15-17页
   ·交联剂的选择第17-18页
   ·模板分子-功能单体-交联剂比例的选择第18-19页
   ·溶剂(致孔剂)的选择第19页
   ·引发剂的选择第19-20页
 3 分子印迹聚合物的性能测试第20页
   ·电势测定法第20页
   ·高效液相色谱分析第20页
   ·傅氏变换红外光谱法和核磁共振法第20页
 4 分子印迹技术和分子印迹聚合物的应用第20-23页
   ·分离技术第21-22页
   ·抗体和酶模拟物第22页
   ·生物传感器第22-23页
 5 本研究的学术意义第23-24页
 6 分子印迹技术的挑战与展望第24-26页
   ·分子印迹技术的挑战第24-25页
   ·展望第25-26页
 参考文献第26-28页
第二章 溶剂对2,4,5-三氯酚分子印迹聚合物合成及性能的影响研究第28-38页
 1 引言第28页
 2 实验部分第28-30页
   ·仪器与试剂第28-29页
   ·分子印迹聚合物制备第29页
   ·聚合物的吸附实验第29-30页
 3 结果与讨论第30-36页
   ·2,4,5-三氯酚印迹聚合物的制备第30-31页
   ·模板分子-功能单体-交联剂比例的选择第31-32页
   ·索氏提取第32-33页
   ·聚合物的吸附实验第33页
   ·溶剂(致孔剂)的选择第33-34页
   ·分子印迹的交叉识别性能第34-35页
   ·MIP3的吸附选择性研究第35-36页
 4 结论第36-37页
 参考文献第37-38页
第三章 软骨藻酸分子印迹聚合物的制备及其固相萃取应用第38-51页
 1 引言第38页
 2 实验部分第38-41页
   ·试剂和仪器第38-39页
   ·人工海水配制第39页
   ·分子印迹聚合物制备第39-40页
   ·分子印迹聚合物分子识别性能第40页
   ·软骨藻酸的固相萃取第40-41页
   ·色谱条件第41页
 3 结果与讨论第41-47页
   ·软骨藻酸印迹聚合物的制备第41-42页
   ·固相萃取第42-44页
   ·提取溶剂的选择第44-45页
   ·色谱条件的选择第45页
   ·印迹聚合物的分子识别性能第45-46页
   ·海产品中软骨藻酸的分离与分析第46-47页
 4 结论第47-49页
 参考文献第49-51页
第四章 茶碱分子印迹聚合物的制备第51-67页
 1 引言第51-55页
   ·可逆加成-断裂链转移聚合基本原理第52-53页
   ·可逆加成-断裂链转移聚合第53-55页
 2 实验部分第55-58页
   ·试剂和仪器第55-56页
   ·分子印迹聚合物纳米膜杂化硅胶制备第56-57页
   ·分子印迹聚合物分子识别性能第57页
   ·分子印迹柱用于复杂样品表征第57-58页
 3 结果与讨论第58-64页
   ·合成方法第58-59页
   ·MIP-Silica的表征-元素分析第59-60页
   ·MIP-Silica的表征-孔径分析第60-61页
   ·分子印迹吸附试验第61页
   ·MIP-Silica对茶碱吸附的特异性第61-62页
   ·MIP-Silica与传统方法合成的MIP的吸附动力学第62-63页
   ·血清中茶碱的固相萃取第63-64页
 4 结论第64-66页
 参考文献第66-67页
第五章 结论第67-69页
 1 三氯酚分子印迹的制备及性能研究第67页
 2 软骨藻酸分子印迹材料的制备及在固相萃取中的应用第67-68页
 3 茶碱分子印迹聚合物的制备及在固相萃取中的应用第68-69页
发表论文情况第69-70页
致谢第70页

论文共70页,点击 下载论文
上一篇:海洋沉积物中磷化氢的释放及其对微藻生长影响初探
下一篇:胶州湾毛颚类生态学研究