摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-11页 |
第一章 前言 | 第11-28页 |
1 分子印迹聚合物简介 | 第11-14页 |
·分子印迹聚合物的来源以及发展历程 | 第11-12页 |
·分子印迹技术的基本原理 | 第12-13页 |
·合成方法 | 第13-14页 |
2 分子印迹法的工作步骤 | 第14-20页 |
·功能单体 | 第15-17页 |
·交联剂的选择 | 第17-18页 |
·模板分子-功能单体-交联剂比例的选择 | 第18-19页 |
·溶剂(致孔剂)的选择 | 第19页 |
·引发剂的选择 | 第19-20页 |
3 分子印迹聚合物的性能测试 | 第20页 |
·电势测定法 | 第20页 |
·高效液相色谱分析 | 第20页 |
·傅氏变换红外光谱法和核磁共振法 | 第20页 |
4 分子印迹技术和分子印迹聚合物的应用 | 第20-23页 |
·分离技术 | 第21-22页 |
·抗体和酶模拟物 | 第22页 |
·生物传感器 | 第22-23页 |
5 本研究的学术意义 | 第23-24页 |
6 分子印迹技术的挑战与展望 | 第24-26页 |
·分子印迹技术的挑战 | 第24-25页 |
·展望 | 第25-26页 |
参考文献 | 第26-28页 |
第二章 溶剂对2,4,5-三氯酚分子印迹聚合物合成及性能的影响研究 | 第28-38页 |
1 引言 | 第28页 |
2 实验部分 | 第28-30页 |
·仪器与试剂 | 第28-29页 |
·分子印迹聚合物制备 | 第29页 |
·聚合物的吸附实验 | 第29-30页 |
3 结果与讨论 | 第30-36页 |
·2,4,5-三氯酚印迹聚合物的制备 | 第30-31页 |
·模板分子-功能单体-交联剂比例的选择 | 第31-32页 |
·索氏提取 | 第32-33页 |
·聚合物的吸附实验 | 第33页 |
·溶剂(致孔剂)的选择 | 第33-34页 |
·分子印迹的交叉识别性能 | 第34-35页 |
·MIP3的吸附选择性研究 | 第35-36页 |
4 结论 | 第36-37页 |
参考文献 | 第37-38页 |
第三章 软骨藻酸分子印迹聚合物的制备及其固相萃取应用 | 第38-51页 |
1 引言 | 第38页 |
2 实验部分 | 第38-41页 |
·试剂和仪器 | 第38-39页 |
·人工海水配制 | 第39页 |
·分子印迹聚合物制备 | 第39-40页 |
·分子印迹聚合物分子识别性能 | 第40页 |
·软骨藻酸的固相萃取 | 第40-41页 |
·色谱条件 | 第41页 |
3 结果与讨论 | 第41-47页 |
·软骨藻酸印迹聚合物的制备 | 第41-42页 |
·固相萃取 | 第42-44页 |
·提取溶剂的选择 | 第44-45页 |
·色谱条件的选择 | 第45页 |
·印迹聚合物的分子识别性能 | 第45-46页 |
·海产品中软骨藻酸的分离与分析 | 第46-47页 |
4 结论 | 第47-49页 |
参考文献 | 第49-51页 |
第四章 茶碱分子印迹聚合物的制备 | 第51-67页 |
1 引言 | 第51-55页 |
·可逆加成-断裂链转移聚合基本原理 | 第52-53页 |
·可逆加成-断裂链转移聚合 | 第53-55页 |
2 实验部分 | 第55-58页 |
·试剂和仪器 | 第55-56页 |
·分子印迹聚合物纳米膜杂化硅胶制备 | 第56-57页 |
·分子印迹聚合物分子识别性能 | 第57页 |
·分子印迹柱用于复杂样品表征 | 第57-58页 |
3 结果与讨论 | 第58-64页 |
·合成方法 | 第58-59页 |
·MIP-Silica的表征-元素分析 | 第59-60页 |
·MIP-Silica的表征-孔径分析 | 第60-61页 |
·分子印迹吸附试验 | 第61页 |
·MIP-Silica对茶碱吸附的特异性 | 第61-62页 |
·MIP-Silica与传统方法合成的MIP的吸附动力学 | 第62-63页 |
·血清中茶碱的固相萃取 | 第63-64页 |
4 结论 | 第64-66页 |
参考文献 | 第66-67页 |
第五章 结论 | 第67-69页 |
1 三氯酚分子印迹的制备及性能研究 | 第67页 |
2 软骨藻酸分子印迹材料的制备及在固相萃取中的应用 | 第67-68页 |
3 茶碱分子印迹聚合物的制备及在固相萃取中的应用 | 第68-69页 |
发表论文情况 | 第69-70页 |
致谢 | 第70页 |