| 中文摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 缩略语一览表 | 第10-12页 |
| 前言 | 第12-15页 |
| 实验材料与方法 | 第15-29页 |
| 实验材料 | 第15-18页 |
| 实验仪器 | 第18-19页 |
| 实验方法 | 第19-29页 |
| 实验结果 | 第29-56页 |
| 第一部分 MR-1在不同细胞中的表达研究 | 第29-31页 |
| 1. MR-1mRNA在人血液系统恶性肿瘤细胞中高表达 | 第29-30页 |
| 2. MR-1蛋白在人血液系统恶性肿瘤细胞中高表达 | 第30-31页 |
| 第二部分 siRNA瞬时沉默MR-1及对K562细胞功能的影响 | 第31-35页 |
| 1. MR-1-siRNA的设计、合成以及干扰效率的检测 | 第31-32页 |
| 2. MR-1-siRNA对K562细胞增殖能力的影响 | 第32-33页 |
| 3 MR-1-siRNA对K562细胞分化能力的影响 | 第33-35页 |
| 第三部分 MR-1稳定低表达细胞系K562/MR-细胞功能的改变 | 第35-49页 |
| 1. 稳定表达MR-1 shRNA质粒载体pCD-shRNA-MR-1的构建 | 第35-36页 |
| 2. K562/MR-1-稳定细胞系的筛选 | 第36-37页 |
| 3. K562/MR-1-稳定细胞系巨核细胞分化抗原CD41的表达 | 第37-38页 |
| 4. K562/MR-1-稳定细胞系以及K562/Mock的细胞生长曲线 | 第38页 |
| 5. K562/MR-1-稳定细胞系和K562/Mock的克隆形成率 | 第38-39页 |
| 6. K562/MR-1-稳定细胞系及K562/Mock细胞周期的测定 | 第39-40页 |
| 7. K562/MR-1-稳定细胞系形态学观察——巨核细胞分化特征 | 第40-45页 |
| 8. MR-1下敲稳定株对PMA的促分化作用 | 第45-49页 |
| 第四部分 MR-1稳定高表达细胞系K562/MR-1~+细胞学功能的改变 | 第49-52页 |
| 1. 稳定高表达载体pcDNA3.1-MR-1的构建 | 第49页 |
| 2. K562/MR-1~+稳定细胞系的筛选 | 第49-50页 |
| 3. K562/MR-1~+稳定细胞系增殖能力的改变 | 第50-52页 |
| 第五部分 下敲MR-1促进分化抑制增殖的机制探讨 | 第52-56页 |
| 1. Wetsernlbot检测ERK信号通路的变化 | 第52-53页 |
| 2. ERK磷酸化抑制剂PD98059降低K526/MR一1一细胞的分化并加速增殖 | 第53-55页 |
| 3. Wetsemlbto检测周期相关蛋白和凋亡蛋白的变化 | 第55-56页 |
| 讨论 | 第56-62页 |
| 结论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-67页 |
| 综述 ——靶向白血病特异性转录调节因子融合蛋白siRNA的研究进展 | 第67-81页 |
| 参考文献 | 第73-81页 |
| 致谢 | 第81页 |
