| 中文摘要 | 第1-10页 |
| 英文摘要 | 第10-12页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 文献综述 | 第14-27页 |
| 第一章 喷昔洛韦眼用温度敏感原位凝胶的处方工艺研究 | 第27-42页 |
| 1 仪器与试药 | 第27页 |
| ·仪器 | 第27页 |
| ·试药 | 第27页 |
| 2 实验方法 | 第27-29页 |
| ·制剂处方前研究 | 第27-28页 |
| ·溶解度的测定 | 第28页 |
| ·表观油/水分配系数的测定 | 第28页 |
| ·处方的筛选 | 第28-29页 |
| ·喷昔洛韦药物浓度对体系胶凝性能的影响 | 第28-29页 |
| ·温敏性载体材料普朗尼克F127和F68的浓度选择 | 第29页 |
| ·增稠剂的选择 | 第29页 |
| ·渗透压调节剂的选择 | 第29页 |
| ·抑菌剂苯扎氯铵对体系胶凝性能的影响 | 第29页 |
| ·制备工艺优化 | 第29页 |
| ·原辅料的溶解温度的考察 | 第29页 |
| ·原辅料加入顺序的考察 | 第29页 |
| 3 实验结果 | 第29-38页 |
| ·喷昔洛韦溶解度 | 第29-30页 |
| ·喷昔洛韦表观油/水分配系数 | 第30页 |
| ·处方考察结果 | 第30-38页 |
| ·喷昔洛韦浓度的确定 | 第30-31页 |
| ·F127与F68浓度比的考察结果 | 第31-34页 |
| ·增稠剂筛选结果 | 第34-36页 |
| ·渗透压调节剂筛选结果 | 第36-37页 |
| ·抑菌剂考察结果 | 第37页 |
| ·最优处方的确定 | 第37-38页 |
| ·工艺优化结果 | 第38页 |
| ·原辅料的溶解温度考察结果 | 第38页 |
| ·原辅料加入顺序的考察结果 | 第38页 |
| ·最优化工艺条件的确定 | 第38页 |
| 4 讨论 | 第38-41页 |
| ·油/水分配系数与角膜渗透性 | 第39页 |
| ·温度敏感机制的探讨 | 第39页 |
| ·主药浓度的确定 | 第39-40页 |
| ·增稠剂的使用 | 第40页 |
| ·抑菌剂的使用 | 第40页 |
| ·假塑性流体 | 第40页 |
| ·关于18%F127 | 第40-41页 |
| 5 本章小结 | 第41-42页 |
| 第二章 喷昔洛韦眼用温度敏感原位凝胶的质量研究 | 第42-63页 |
| 1 仪器与试药 | 第42页 |
| ·仪器 | 第42页 |
| ·试药 | 第42页 |
| ·实验动物 | 第42页 |
| 2 实验方法 | 第42-46页 |
| ·喷昔洛韦原位凝胶含量测定方法的建立 | 第42-44页 |
| ·喷昔洛韦原位凝胶HPLC分析方法的建立 | 第42-44页 |
| ·喷昔洛韦原位凝胶含量及有关物质测定方法 | 第44页 |
| ·显微结构的观察 | 第44页 |
| ·胶凝温度的测定 | 第44页 |
| ·粘度的测定 | 第44页 |
| ·渗透压的测定 | 第44页 |
| ·质构特性的研究 | 第44-45页 |
| ·体外释放度的测定 | 第45页 |
| ·离体角膜渗透性能考察 | 第45-46页 |
| ·离体角膜的制备 | 第45页 |
| ·离体角膜渗透试验 | 第45-46页 |
| 3 实验结果 | 第46-60页 |
| ·喷昔洛韦原位凝胶含量测定结果 | 第46-51页 |
| ·分析方法的建立 | 第46-51页 |
| ·含量及有关物质测定结果 | 第51页 |
| ·显微结构结果 | 第51-54页 |
| ·胶凝温度测定结果 | 第54页 |
| ·粘度测定结果 | 第54-55页 |
| ·渗透压测定结果 | 第55页 |
| ·质构特性测定结果 | 第55-58页 |
| ·体外释放结果 | 第58-60页 |
| ·不同处方释放结果 | 第58-59页 |
| ·释放介质对药物释放的影响 | 第59页 |
| ·释放机制的初步探讨 | 第59-60页 |
| ·离体角膜渗透试验结果 | 第60页 |
| 4 讨论 | 第60-62页 |
| ·胶凝温度的测定 | 第60-61页 |
| ·角膜渗透性试验 | 第61页 |
| ·药物释放机制 | 第61-62页 |
| 5 本章小结 | 第62-63页 |
| 第三章 喷昔洛韦眼用温度敏感原位凝胶的稳定性研究 | 第63-69页 |
| 1 仪器与试药 | 第63页 |
| ·仪器 | 第63页 |
| ·试药 | 第63页 |
| 2 实验方法 | 第63-64页 |
| ·影响因素试验 | 第63-64页 |
| ·低温试验 | 第63-64页 |
| ·高温试验 | 第64页 |
| ·高湿试验 | 第64页 |
| ·强光照射试验 | 第64页 |
| ·热循环试验 | 第64页 |
| ·加速试验 | 第64页 |
| 3 实验结果 | 第64-67页 |
| ·影响因素试验结果 | 第64-67页 |
| ·低温试验结果 | 第64-65页 |
| ·高温试验结果 | 第65页 |
| ·高湿试验结果 | 第65-66页 |
| ·强光照射试验结果 | 第66页 |
| ·热循环试验结果 | 第66-67页 |
| ·加速试验结果 | 第67页 |
| 4 讨论 | 第67-68页 |
| ·热循环试验 | 第67-68页 |
| ·加速试验的湿度条件 | 第68页 |
| 5 本章小结 | 第68-69页 |
| 第四章 喷昔洛韦眼用温度敏感原位凝胶的药代动力学研究 | 第69-76页 |
| 1 仪器与试药 | 第69页 |
| ·仪器 | 第69页 |
| ·试药 | 第69页 |
| ·实验动物 | 第69页 |
| 2 实验方法 | 第69-71页 |
| ·眼部药代动力学 | 第69-70页 |
| ·房水药物浓度HPLC分析方法的建立 | 第69-70页 |
| ·房水药物浓度测定 | 第70页 |
| ·血浆药代动力学 | 第70-71页 |
| ·血药浓度HPLC分析方法的建立 | 第70-71页 |
| ·血药浓度测定 | 第71页 |
| 3 实验结果 | 第71-74页 |
| ·眼部药代动力学 | 第71-72页 |
| ·眼部(房水)药物浓度分析方法的建立 | 第71-72页 |
| ·眼部药代动力学结果 | 第72页 |
| ·血浆药代动力学测定结果 | 第72-74页 |
| ·血药浓度分析方法的建立 | 第72-74页 |
| ·血药浓度测定结果 | 第74页 |
| 4 讨论 | 第74-75页 |
| ·房水中药物的提取方法 | 第74-75页 |
| ·分析方法的建立 | 第75页 |
| ·精密度与回收率 | 第75页 |
| ·标准曲线的制备 | 第75页 |
| ·眼部药代动力学行为 | 第75页 |
| 5 本章小结 | 第75-76页 |
| 第五章 喷昔洛韦眼用温度敏感原位凝胶的眼部刺激性研究 | 第76-82页 |
| 1 仪器与试药 | 第76页 |
| ·仪器 | 第76页 |
| ·试药 | 第76页 |
| ·实验动物 | 第76页 |
| 2 实验方法 | 第76-78页 |
| ·单次给药 | 第76页 |
| ·多次给药 | 第76-77页 |
| ·眼部刺激性评价方法 | 第77-78页 |
| 3 实验结果 | 第78-81页 |
| ·单次给药 | 第78-79页 |
| ·多次给药 | 第79-81页 |
| 4 讨论 | 第81页 |
| ·眼部安全性 | 第81页 |
| ·眼刺激性实验评价方法 | 第81页 |
| 5 本章小结 | 第81-82页 |
| 全文总结 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-86页 |
| 致谢 | 第86页 |
