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复方三芪丹胶囊的研制与开发

摘要第1-5页
Abstract第5-11页
引言第11-13页
第一部分 文献综述第13-31页
 一 糖尿病的概述第13-19页
  1 引言第13页
  2 糖尿病的病因病机第13-14页
  3 糖尿病的治疗第14-19页
 二 复方三芪丹胶囊原料药材化学成分、药理研究概况第19-31页
  1 黄芪第19-23页
  2 三七第23-26页
  3 丹参第26-28页
  4 桑椹第28-31页
第二部分 复方三芪丹胶囊制备工艺研究第31-52页
 1 仪器与试药第31页
   ·仪器第31页
   ·试药第31页
 2 剂型的选择第31页
 3 处方中药物成分性质分析及工艺路线设计第31-33页
 4 处方中药味的鉴定及来源第33页
 5 三七、丹参醇提取工艺研究第33-40页
   ·评价指标的选择第33-36页
   ·单因素考察试验第36-38页
   ·正交试验第38-40页
 6 黄芪、桑椹水提工艺研究第40-45页
   ·评价指标的选择第40-42页
   ·单因素考察试验第42-44页
   ·正交试验第44-45页
 7 浓缩干燥工艺研究第45-46页
   ·浓缩工艺研究第45-46页
   ·干燥工艺研究第46页
 8 成型工艺研究第46-48页
   ·制粒条件研究第46-47页
   ·休止角测定第47页
   ·临界相对湿度的测定第47-48页
   ·胶囊的分装第48页
   ·剂量规格、服用量的确定第48页
 9 中试工艺研究第48-50页
   ·中试药材第48-49页
   ·中试场所第49页
   ·中试设备第49页
   ·试验方法第49页
   ·中试结果第49-50页
 10 讨论与小结第50-52页
第三部分 复方三芪丹胶囊质量标准研究第52-73页
 1 仪器、试剂与药品第52页
   ·仪器第52页
   ·试剂与药品第52页
 2 定性鉴别第52-55页
   ·三七、黄芪的薄层色谱鉴别第52-53页
   ·丹参的薄层色谱鉴别第53-54页
   ·桑椹的薄层色谱鉴别第54-55页
 3 黄芪甲苷含量测定第55-62页
   ·对照品溶液的制备第55页
   ·色谱条件第55页
   ·供试品溶液制备第55-56页
   ·空白试验第56-57页
   ·线性关系考察第57-58页
   ·精密度试验第58-59页
   ·重现性试验第59页
   ·稳定性试验第59页
   ·加样回收率测定第59-60页
   ·供试品测定结果第60-62页
 4 复方三芪丹胶囊质量标准(草案)第62-64页
 5 复方三芪丹胶囊稳定性试验第64-71页
   ·药品与仪器第64页
   ·加速稳定性试验结果第64-68页
   ·常温稳定性结果第68-71页
   ·结论第71页
 6 本章讨论与小结第71-73页
第四部分 复方三芪丹胶囊药效学研究第73-86页
 1 材料第73-74页
   ·药物第73页
   ·仪器第73页
   ·试剂第73页
   ·动物第73-74页
 2 方法第74-85页
   ·复方三芪丹胶囊对正常小鼠空腹血糖的影响第74-75页
   ·复方三芪丹胶囊对四氧嘧啶致糖尿病小鼠空腹血糖的影响第75-76页
   ·复方三芪丹胶囊对四氧嘧啶致糖尿病小鼠糖耐量的影响第76-78页
   ·复方三芪丹胶囊对链脲佐菌素所致糖尿病大鼠空腹血糖及自由基的影响第78-83页
   ·复方三芪丹胶囊与临床常用降糖药对糖尿病小鼠降血糖作用的比较第83-85页
 3 小结第85-86页
第五部分 结语第86-88页
 1 本文主要结论第86-87页
 2 创新点第87页
 3 本研究的不足和展望第87-88页
参考文献第88-97页
附录第97-98页
在学期间发表论文第98-99页
致谢第99页

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