| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 1 引言 | 第9-18页 |
| ·稻瘟病菌侵染调控的信号途径 | 第10-13页 |
| ·cAMP信号途径 | 第10-11页 |
| ·Ca~(2+)信号途径 | 第11页 |
| ·MAPK 信号传导途径 | 第11-13页 |
| ·Rho 蛋白及其对真菌生长发育和侵染致病的调控 | 第13-17页 |
| ·稻瘟病菌中 Rho2 同源蛋白功能的研究意义 | 第17-18页 |
| 2 材料与方法 | 第18-27页 |
| ·试验材料 | 第18-19页 |
| ·供试菌株 | 第18页 |
| ·供试植物 | 第18页 |
| ·供试质粒 | 第18页 |
| ·试验试剂 | 第18页 |
| ·常用培养基 | 第18-19页 |
| ·引物 | 第19页 |
| ·研究方法 | 第19-27页 |
| ·稻瘟病菌 MgRho2 的生物信息学分析 | 第19-20页 |
| ·MgRho2 蛋白序列的获得及理化性质分析 | 第19-20页 |
| ·生物信息分析 MgRho2 分泌特性 | 第20页 |
| ·MgRho2 蛋白结构域与同源性分析 | 第20页 |
| ·MgRho2 蛋白基序(motif)搜索和酶切位点预测 | 第20页 |
| ·蛋白序列系统演化关系分析 | 第20页 |
| ·稻瘟病菌基因组DNA 的提取 | 第20-21页 |
| ·DNA 琼脂糖电泳 | 第21页 |
| ·普通 PCR 反应 | 第21页 |
| ·MgRho2 基因敲除突变体载体的构建 | 第21-23页 |
| ·克隆 PCR 产物 | 第23页 |
| ·制备 E.coli DH5α 感受态细胞 | 第23-24页 |
| ·细菌转化 | 第24页 |
| ·提取质粒 DNA | 第24页 |
| ·质粒的酶切与质粒连接 | 第24-25页 |
| ·稻瘟病菌原生质体制备以及原生质体转化 | 第25-26页 |
| ·稻瘟病菌菌落生长速度测定 | 第26页 |
| ·产孢量统计及细胞形态观察 | 第26页 |
| ·孢子萌发及附着胞形成观察 | 第26页 |
| ·洋葱表皮侵染观察 | 第26-27页 |
| ·大麦菌丝块离体接种试验 | 第27页 |
| ·水稻菌丝块离体接种试验 | 第27页 |
| ·造伤离体接种 | 第27页 |
| 3 结果与分析 | 第27-43页 |
| ·稻瘟病菌MgRho2的生物信息学分析结果 | 第27-34页 |
| ·稻瘟病菌MgRho2的理化性质 | 第27页 |
| ·稻瘟病 MgRho2 分泌特性分析 | 第27-30页 |
| ·稻瘟病菌 MgRho2 蛋白功能域预测分析 | 第30-31页 |
| ·稻瘟病 MgRho2 蛋白基序分析和酶切位点预测 | 第31-33页 |
| ·MgRho2的系统演化分析 | 第33-34页 |
| ·MgRho2 敲除突变体的获得 | 第34-35页 |
| ·MgRho2 基因敲除突变体菌落生长速率测定 | 第35-36页 |
| ·MgRho2 基因敲除突变体细胞形态观察与产孢量测定 | 第36-38页 |
| ·MgRho2 基因敲除突变体分生孢子萌发以及附着胞形成统计 | 第38-40页 |
| ·MgRho2 基因敲除突变体侵染洋葱表皮分析 | 第40-41页 |
| ·MgRho2 基因敲除突变体接种大麦分析 | 第41-42页 |
| ·MgRho2基因敲除突变体侵染水稻分析 | 第42-43页 |
| 4 讨论和小结 | 第43-46页 |
| 参考文献 | 第46-52页 |
