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望水白多分蘖、矮秆突变体的鉴定及相关QTL定位

摘要第1-9页
ABSTRACT第9-11页
第一部分 文献综述第11-27页
 1 植物突变体创造及研究现状第11-14页
   ·物理诱变第11-12页
   ·化学诱变第12-13页
   ·分子生物学方法第13-14页
 2 植物分枝类型、发育相关的基因及分枝发育的激素调控第14-23页
   ·植物分枝类型第14-15页
   ·植物分枝分枝发育的相关基因第15-19页
     ·与腋生分生组织形成相关的基因第15-17页
       ·lateral suppressor(ls)/Lateral suppressor(LAS)第15页
       ·monoculm1(moc1)第15-16页
       ·LBD基因家族第16-17页
       ·blind(bl)/torosa(to)第17页
     ·与腋生分生组织生长相关的基因第17-19页
     ·与腋生分生组织形成和生长均相关的基因第19页
       ·Teosinte branched1(TB1)第19页
       ·supershoot/bushy(sps/bus)第19页
   ·植物主要激素对分枝发育的调控第19-23页
     ·生长素第19-22页
     ·赤霉素第22-23页
 3 农作物分蘖的意义及研究现状第23-24页
 4 小麦重要农艺性状分子标记遗传图谱构建第24-25页
 5 本研究的目的与意义第25-27页
第二部分 研究报告第27-73页
 第一章 普通小麦望水白多分蘖、矮秆突变体的鉴定第27-43页
  一 材料与方法第27-31页
   ·供试植物材料第27页
   ·试验方法第27-31页
     ·矮秆多分蘖突变体H167的产生过程第27-28页
     ·矮秆多分蘖突变体H167的表型鉴定第28页
     ·幼苗生长及分蘖动态调查第28页
     ·根系比较试验第28页
     ·苗期赤霉酸处理第28-29页
     ·激素含量的测定第29页
     ·Real-Time PCR第29-31页
       ·总RNA的提取及纯化第29-30页
       ·cDNA第一链的合成第30页
       ·Real-Time PCR反应体系第30-31页
       ·Real-Time PCR反应条件第31页
  二 结果分析第31-41页
   ·突变体H167的表型特征第31-33页
   ·苗高及分蘖发育特性第33-35页
   ·根部性状特征第35-36页
   ·外施赤霉酸对望水白和H167幼苗形态、胚芽鞘长度、苗高及第一片叶长的影响第36-38页
   ·内源赤霉素含量的测定第38页
   ·叶片组织不同时期IAA含量测定以及侧枝发育相关基因的表达分析第38-41页
  三 讨论第41-43页
 第二章 望水白多分蘖、矮秆性状的遗传分析第43-49页
  一 材料与方法第43-44页
   1 供试植物材料第43页
   2 试验方法第43-44页
  二 结果分析第44-47页
   ·(H167×苏麦3号)F_2群体有效分蘖和株高性状次数分布第44页
   ·(H167×苏麦3号)F_2群体有效分蘖、株高性状遗传分析和遗传参数估计第44-47页
  三 讨论第47-49页
 第三章 (H167×苏麦3号)F_2群体遗传图谱的构建及有效分蘖、矮秆相关QTL的初步定位第49-73页
  一 材料与方法第49-54页
   1 供试植物材料第49页
   2 试验方法第49-54页
   ·田间表型第49-50页
   ·分子标记分析第50-53页
   ·分子遗传图谱的构建第53页
   ·QTL定位第53页
   ·QTL命名方法第53-54页
  二 结果与分析第54-69页
   ·亲本、F_1、F_2有效分蘖与株高性状分析第54页
   ·分子标记分析第54-60页
     ·亲本间多态分子标记筛选第54-55页
     ·分子标记在F_2群体中的分离特点第55-60页
   ·标记连锁分析及遗传图谱的构建第60-64页
   ·(H167×苏麦3号)F_2群体有效分蘖、株高性状相关QTL定位第64-67页
   ·H167有效分蘖、株高性状相关分子标记筛选第67-69页
  三 讨论第69-73页
   ·遗传作图群体的选择第69页
   ·分子标记遗传图谱的构建第69-70页
   ·分子标记的偏分离分析第70页
   ·小麦有效分蘖QTL的定位第70-71页
   ·小麦株高QTL的定位第71-73页
全文结论第73-75页
参考文献第75-89页
致谢第89页

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