手性类卟啉N_4配体与锰络合物氧化动力学拆分消旋亚砜

摘要第3-4页
Abstract第4-8页
1文献综述第8-20页
    1.1引言第8-9页
    1.2芳香环亚砜动力学拆分研究进展第9-17页
        1.2.1酶催化拆分体系第9-10页
        1.2.2钒Schiff碱拆分体系第10-11页
        1.2.3铁Salen拆分体系第11页
        1.2.4钛Salen拆分体系第11-12页
        1.2.5钒Salen拆分体系第12-13页
        1.2.6锰Salen拆分体系第13页
        1.2.7二醇类催化拆分体系第13-15页
        1.2.8Sharpless类型催化拆分体系第15-16页
        1.2.9联吡啶类催化拆分体系第16-17页
        1.2.10亚磷酸盐催化体系第17页
    1.3芳杂环亚砜动力学拆分研究进展第17-18页
    1.4立题思路第18-20页
2配体的合成第20-25页
    2.1实验部分第20-25页
        2.1.1实验仪器与试剂第20-21页
        2.1.2配体合成实验第21-25页
3消旋芳香环亚砜的氧化动力学拆分第25-44页
    3.1引言第25-26页
    3.2消旋芳香环亚砜的氧化动力学拆分第26-32页
        3.2.1反应条件的优化第26-28页
        3.2.2底物拓展第28-30页
        3.2.3反应机理的研究第30-31页
        3.2.4富电子亚砜与缺电子亚砜的竞争实验第31页
        3.2.5克级规模实验第31-32页
    3.3本章小结第32页
    3.4实验部分第32-44页
        3.4.1实验仪器与试剂第32-33页
        3.4.2消旋芳香环亚砜的氧化动力学拆分实验第33-44页
4消旋芳杂环亚砜的氧化动力学拆分第44-62页
    4.1引言第44页
    4.2乙腈为溶剂的消旋芳杂环亚砜的氧化动力学拆分第44-50页
        4.2.1反应条件的考察第44-46页
        4.2.2底物拓展第46-48页
        4.2.3反应机理的研究第48-49页
        4.2.4化学选择性证明实验第49页
        4.2.5埃索美拉唑的合成第49-50页
        4.2.6克级规模实验第50页
    4.3本章小结第50页
    4.4实验部分第50-62页
        4.4.1实验仪器与试剂第50-51页
        4.4.2消旋芳杂环亚砜的氧化动力学拆分实验第51-62页
5结论与展望第62-66页
    5.1结论第62-63页
    5.2创新点摘要第63页
    5.3展望第63-66页
参考文献第66-72页
附录部分物质核磁谱图及高分辨质谱数据第72-82页
攻读硕士学位期间发表学术论文情况第82-83页
致谢第83页

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