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基于胆汁酸代谢构建具有抑制脂质吸收的大分子药物应用基础研究

中文摘要第4-6页
Abstract第6-7页
缩略语/符号说明第10-12页
前言第12-18页
    研究现状、成果第12-16页
    研究目的、方法第16-18页
1.对象和方法第18-26页
    1.1 材料与设备第18-19页
        1.1.1 主要材料第18页
        1.1.2 主要设备第18-19页
    1.2 阳离子聚合物材料的合成第19-20页
    1.3 材料的表征第20页
        1.3.1 核磁共振波谱仪表征第20页
        1.3.2 傅里叶变换红外光谱仪表征第20页
        1.3.3 凝胶排阻色谱法测定分子量分布第20页
        1.3.4 粒径和Zeta电势表征第20页
    1.4 PEI-g-CD-Cn的细胞毒性评价第20-23页
        1.4.1 材料溶液的制备第20-21页
        1.4.2 IEC-6细胞培养第21-22页
        1.4.3 MTT实验第22-23页
    1.5 体外胆汁酸、脂质微粒的络合实验第23-24页
        1.5.1 体外肠道内环境的模拟制备第23页
        1.5.2 胆汁酸络合能力评价第23页
        1.5.3 脂质微粒的制备第23-24页
        1.5.4 甘油三酯、胆固醇络合能力的评价第24页
    1.6 动物实验第24-25页
        1.6.1 小鼠的饲养以及材料第24-25页
        1.6.2 小鼠粪便的收集以及后处理第25页
        1.6.3 对于粪便的胆汁酸以及脂质的测定第25页
        1.6.4 动物处死和取材第25页
    1.7 组织形态学评价第25-26页
    1.8 统计学分析第26页
2.结果第26-39页
    2.1 OTs-β-CD与PEI-g-CD的合成第26页
    2.2 PEI-g-CD-Cn的合成第26-30页
    2.3 PEI-g-CD-Cn的Zeta电势和粒径第30-31页
    2.4 PEI-g-CD-Cn的细胞毒性评价第31-32页
    2.5 与胆汁酸、脂质微粒络合作用评价第32-37页
        2.5.1 胆汁酸络合实验第32-34页
        2.5.2 脂质微粒络合实验第34-37页
    2.6 动物饲养以及后续处理和分析第37-39页
3.讨论第39-45页
    3.1 肥胖的成因及治疗第39-40页
    3.2 PEI-g-CD-Cn的结构与性质第40-41页
    3.3 PEI-g-CD-Cn与胆汁酸、脂质的络合性能评价第41-43页
    3.4 PEI-g-CD-Cn在动物应用中的效果第43页
    3.5 PEI-g-CD-Cn应用于生物体的安全性第43-45页
结论第45-46页
参考文献第46-55页
发表论文和参加科研情况说明第55-56页
综述第56-72页
    综述参考文献第65-72页
致谢第72-74页
个人简历第74页

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