| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 英文缩略词表 | 第13-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-19页 |
| 1 黑色素瘤的治疗现状 | 第14页 |
| 2 黑色素瘤的治疗局限及解决方案 | 第14-16页 |
| 3 课题设计 | 第16-19页 |
| 第二章 Au@MTM-HA纳米体系的构建 | 第19-41页 |
| 1 仪器与试剂 | 第19-20页 |
| 1.1 试剂 | 第19页 |
| 1.2 仪器 | 第19-20页 |
| 2 实验方法 | 第20-26页 |
| 2.1 MTM纳米粒子的制备与表征 | 第20-22页 |
| 2.1.1 溶胶-凝胶法制备MTM纳米粒子 | 第20页 |
| 2.1.2 煅烧反应 | 第20-21页 |
| 2.1.3 MTM最佳制备条件的优化 | 第21页 |
| 2.1.4 MTM纳米粒子的表征 | 第21-22页 |
| 2.2 Au_(25)Sv_9纳米粒子的制备与表征 | 第22-23页 |
| 2.2.1 Au_(25)Sv_9纳米簇的制备 | 第22-23页 |
| 2.2.2 Au_(25)Sv_9纳米簇的分离与纯化 | 第23页 |
| 2.2.3 Au_(25)Sv_9纳米簇的表征 | 第23页 |
| 2.3 Au@MTM-HA纳米体系的制备与表征 | 第23-26页 |
| 2.3.1 MTM纳米粒子的氨基化 | 第23页 |
| 2.3.2 Au@MTM-HA的制备 | 第23-24页 |
| 2.3.3 Au@MTM-HA制备条件的优化 | 第24页 |
| 2.3.4 Au@MTM-HA的表征 | 第24-25页 |
| 2.3.5 Au@MTM-HA中 Au_(25)Sv_9的载药率测定 | 第25-26页 |
| 2.3.6 Au@MTM-HA的体外酶解反应释放Au_(25)Sv_9纳米簇 | 第26页 |
| 2.4 统计学分析 | 第26页 |
| 3 结果讨论 | 第26-40页 |
| 3.1 MTM纳米粒子制备条件的优化 | 第26-28页 |
| 3.1.1 锰源加入量的确定 | 第26-27页 |
| 3.1.2 煅烧温度的确定 | 第27-28页 |
| 3.2 MTM纳米粒子的表征 | 第28-30页 |
| 3.2.1 粒径与电位分布的测定 | 第28页 |
| 3.2.2 透射电子显微镜分析 | 第28-29页 |
| 3.2.3 X射线衍射分析 | 第29页 |
| 3.2.4 紫外光谱分析 | 第29-30页 |
| 3.2.5 全自动表面积和孔径分析仪 | 第30页 |
| 3.3 MTM纳米粒子活性氧产生能力的测定 | 第30-32页 |
| 3.3.1 活性氧产生量与MTM浓度的关系 | 第30-31页 |
| 3.3.2 活性氧的产生量与光照功率的关系 | 第31页 |
| 3.3.3 活性氧的产生量与光照时间的关系 | 第31-32页 |
| 3.4 Au_(25)Sv_9纳米簇的表征 | 第32-33页 |
| 3.4.1 透射电镜分析 | 第32页 |
| 3.4.2 荧光光谱分析 | 第32-33页 |
| 3.5 Au@MTM-HA纳米体系的制备 | 第33-34页 |
| 3.5.1 Au@MTM-HA制备条件的优化 | 第33-34页 |
| 3.6 Au@MTM-HA纳米体系的表征 | 第34-40页 |
| 3.6.1 粒径与电位分布的考察 | 第34页 |
| 3.6.2 透射电镜的考察 | 第34-35页 |
| 3.6.3 傅立叶红外光谱的考察 | 第35页 |
| 3.6.4 Au@MTM-HA产氧量的检测 | 第35-36页 |
| 3.6.5 Au@MTM-HA纳米粒子产生活性氧能力的测定 | 第36-37页 |
| 3.6.6 Au@MTM-HA纳米粒子稳定性考察 | 第37-38页 |
| 3.6.7 Au@MTM-HA纳米粒子中Au_(25)Sv_9的载药率测定 | 第38-39页 |
| 3.6.8 Au@MTM-HA体外Au_(25)Sv_9释放实验 | 第39-40页 |
| 4 本章小结 | 第40-41页 |
| 第三章 Au@MTM-HA纳米体系体外抗肿瘤活性研究 | 第41-57页 |
| 1 仪器与试剂 | 第41-43页 |
| 1.1 试剂 | 第41-42页 |
| 1.2 仪器 | 第42页 |
| 1.3 主要试剂的配制 | 第42-43页 |
| 2 实验方法 | 第43-49页 |
| 2.1 细胞培养 | 第43页 |
| 2.2 细胞毒性实验 | 第43-44页 |
| 2.2.1 MTT法 | 第43-44页 |
| 2.2.2 MTM-HA空白载体的体外细胞毒性实验 | 第44页 |
| 2.2.3 Au@MTM-HA 对 B16-F10 细胞的光毒性实验 | 第44页 |
| 2.3 细胞对 MTM-HA 的摄取实验 | 第44-45页 |
| 2.3.1 FITC 复合物的制备 | 第45页 |
| 2.3.2 荧光显微镜法 | 第45页 |
| 2.3.3 流式细胞术法 | 第45页 |
| 2.4 细胞内活性氧的检测 | 第45-46页 |
| 2.5 检测细胞内Trx R活性 | 第46-47页 |
| 2.5.1 细胞内总蛋白的提取 | 第46页 |
| 2.5.2 定量细胞内总蛋白 | 第46页 |
| 2.5.3 Trx R试剂盒法检测B16-F10 细胞内酶活性 | 第46-47页 |
| 2.5.4 DTNB测定B16-F10 细胞内硫醇含量 | 第47页 |
| 2.6 JC-1 法检测线粒体膜电位的变化 | 第47-48页 |
| 2.7 B16-F10细胞的迁移和侵袭实验 | 第48-49页 |
| 3 结果讨论 | 第49-56页 |
| 3.1 细胞毒性实验 | 第49-50页 |
| 3.1.1 空白载体的体外细胞毒性实验 | 第49页 |
| 3.1.2 Au@MTM-HA 的光毒性实验 | 第49-50页 |
| 3.2 B16-F10细胞摄取实验 | 第50-52页 |
| 3.3 细胞内活性氧检测试验 | 第52页 |
| 3.4 Trx R酶活性的检测 | 第52-54页 |
| 3.4.1 定量细胞内总蛋白 | 第52-53页 |
| 3.4.2 B16-F10细胞内酶活性的检测 | 第53-54页 |
| 3.5线粒体损伤实验 | 第54-55页 |
| 3.6 B16-F10细胞的迁移和侵袭实验 | 第55-56页 |
| 4 本章小结 | 第56-57页 |
| 第四章 Au@MTM-HA纳米体系体内抗肿瘤活性研究 | 第57-67页 |
| 1 试剂与仪器 | 第57-58页 |
| 1.1 试剂 | 第57页 |
| 1.2 仪器 | 第57-58页 |
| 1.3 动物和细胞 | 第58页 |
| 2 实验方法 | 第58-60页 |
| 2.1 动物和细胞黑色素瘤小鼠模型的构建 | 第58页 |
| 2.2 纳米制剂Au@MTM-HA的体内抗肿瘤活性的研究 | 第58-59页 |
| 2.2.1 动物分组和给药方案 | 第58页 |
| 2.2.2 纳米制剂Au@MTM-HA内药效实验 | 第58-59页 |
| 2.2.3 小鼠组织病理学考察 | 第59页 |
| 2.3 纳米制剂Au@MTM-HA的成像研究 | 第59-60页 |
| 2.3.1 纳米制剂Au@MTM-HA体内荧光成像 | 第59页 |
| 2.3.2 Au@MTM-HA体内外MR成像 | 第59-60页 |
| 2.4 统计学研究 | 第60页 |
| 3 实验结果与讨论 | 第60-65页 |
| 3.1 Au@MTM-HA的体内抗肿瘤活性的评价 | 第60-63页 |
| 3.1.1 荷瘤小鼠相对肿瘤体积变化 | 第60-61页 |
| 3.1.2 荷瘤小鼠体重变化 | 第61页 |
| 3.1.3 荷瘤小鼠肿瘤形态 | 第61-62页 |
| 3.1.4 H&E染色 | 第62-63页 |
| 3.2 纳米制剂Au@MTM-HA的体内荧光成像 | 第63-64页 |
| 3.3 纳米制剂Au@MTM-HA的体内MR共振成像 | 第64-65页 |
| 4 本章小结 | 第65-67页 |
| 全文总结 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 个人简历 | 第74页 |
