| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 英文缩略语表 | 第14-15页 |
| 第1章 文献综述 | 第15-25页 |
| 1.1 抗肿瘤药物药物概述 | 第15-16页 |
| 1.1.1 细胞毒类药物 | 第15页 |
| 1.1.2 其他 | 第15-16页 |
| 1.2 紫杉醇简介及紫杉醇制剂简介 | 第16-17页 |
| 1.2.1 紫杉醇 | 第16-17页 |
| 1.2.2 紫杉醇制剂 | 第17页 |
| 1.3 白蛋白纳米粒简介 | 第17-25页 |
| 1.3.1 白蛋白结构和转运机制概述 | 第17-21页 |
| 1.3.2 白蛋白纳米粒载药和转运机制概述 | 第21-24页 |
| 1.3.3 目前存在的问题 | 第24-25页 |
| 第2章 紫杉醇白蛋白纳米粒制备和评价 | 第25-53页 |
| 2.1 材料与仪器 | 第25-26页 |
| 2.1.1 材料 | 第25页 |
| 2.1.2 仪器 | 第25-26页 |
| 2.2 PTX-HSA-NPS处方工艺考察 | 第26-31页 |
| 2.2.1 PTX-PEG复合溶液的配制 | 第26-27页 |
| 2.2.2 PTX-HSA-NPs的制备 | 第27页 |
| 2.2.3 PTX-PEG复合物的最大载药量及冻干工艺研究 | 第27-28页 |
| 2.2.4 分散溶剂种类及体积 | 第28-29页 |
| 2.2.5 稀释不同倍数的HSA冻干粉对粒径的影响 | 第29-30页 |
| 2.2.6 超声功率及时间的影响 | 第30-31页 |
| 2.2.7 处方工艺优化 | 第31页 |
| 2.3 PTX-HSA-NPS表征 | 第31-52页 |
| 2.3.1 形态、粒径、Zeta电位 | 第31-34页 |
| 2.3.2 包封率和载药量的测定 | 第34-40页 |
| 2.3.3 PTX-HSA-NPs 体外释放实验 | 第40-46页 |
| 2.3.4 稳定性测定 | 第46-49页 |
| 2.3.5 X-射线衍射(XRD) | 第49-50页 |
| 2.3.6 示差扫描量热法(DSC) | 第50-51页 |
| 2.3.7 圆二色谱(CD) | 第51-52页 |
| 2.4 本章小结 | 第52-53页 |
| 第3章 紫杉醇白蛋白纳米粒体内研究 | 第53-71页 |
| 3.1 仪器与材料 | 第53-54页 |
| 3.1.1 仪器 | 第53页 |
| 3.1.2 材料 | 第53-54页 |
| 3.2 小鼠体内组织分布 | 第54-60页 |
| 3.2.1 溶液的配制 | 第54页 |
| 3.2.2 H-22 肿瘤细胞培养 | 第54页 |
| 3.2.3 H-22 荷瘤小鼠模型建立 | 第54页 |
| 3.2.4 组织分布实验方法 | 第54-55页 |
| 3.2.5 标准溶液和内标溶液的配制 | 第55-57页 |
| 3.2.6 组织样品处理 | 第57页 |
| 3.2.7 LC/MS样品分析 | 第57-58页 |
| 3.2.8 实验结果 | 第58-60页 |
| 3.3 大鼠体内药动学研究 | 第60-63页 |
| 3.3.1 溶液的配制 | 第60页 |
| 3.3.2 药动学实验方法 | 第60页 |
| 3.3.3 标准溶液和内标溶液的配制 | 第60-61页 |
| 3.3.4 LC/MS样品分析 | 第61-62页 |
| 3.3.5 实验结果 | 第62-63页 |
| 3.4 小鼠体内药效学研究 | 第63-68页 |
| 3.4.1 溶液的配制 | 第63-64页 |
| 3.4.2 H-22 肿瘤细胞培养 | 第64页 |
| 3.4.3 H-22 荷瘤小鼠模型建立 | 第64页 |
| 3.4.4 药效学研究实验方法 | 第64-65页 |
| 3.4.5 实验结果 | 第65-68页 |
| 3.5 本章小结 | 第68-71页 |
| 第4章 论文总结 | 第71-73页 |
| 4.1 实验结果总结 | 第71页 |
| 4.2 课题创新性论述 | 第71页 |
| 4.3 展望 | 第71-73页 |
| 参考文献 | 第73-79页 |
| 攻读硕士期间已发表的论文 | 第79-81页 |
| 致谢 | 第81页 |