| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 前言 | 第9-45页 |
| 1.1 过渡金属催化芳烃C-H键与炔烃分子间偶联环化反应 | 第9-39页 |
| 1.1.1 钯催化芳烃C-H键与炔烃分子间偶联环化反应 | 第9-16页 |
| 1.1.2 铑催化芳烃C-H键与炔烃分子间偶联环化反应 | 第16-23页 |
| 1.1.3 钌催化芳烃C-H键与炔烃分子间偶联环化反应 | 第23-27页 |
| 1.1.4 铜催化芳烃C-H键与炔烃分子间偶联环化反应 | 第27-29页 |
| 1.1.5 镍催化芳烃C-H键与炔烃分子间偶联环化反应 | 第29-30页 |
| 1.1.6 钴催化芳烃C-H键与炔烃分子间偶联环化反应 | 第30-36页 |
| 1.1.7 锰催化芳烃C-H键与炔烃分子间偶联反应 | 第36-37页 |
| 1.1.8 其他金属和有机小分子催化芳烃C-H键与炔烃分子间偶联环化反应 | 第37-39页 |
| 1.2 过渡金属催化侧链含炔的芳烃分子内偶联环化反应 | 第39-44页 |
| 1.3 本课题设计思路 | 第44-45页 |
| 第二章 锰(Ⅱ)催化侧链含炔的N-烷氧基酰胺的串联环化反应 | 第45-57页 |
| 2.1 反应条件的优化 | 第45-50页 |
| 2.1.1 催化剂的优化 | 第45-46页 |
| 2.1.2 溶剂的优化 | 第46-47页 |
| 2.1.3 催化剂用量的优化 | 第47-48页 |
| 2.1.4 温度的优化 | 第48-49页 |
| 2.1.5 反应时间的优化 | 第49页 |
| 2.1.6 溶剂用量的优化 | 第49-50页 |
| 2.2 底物的拓展 | 第50-53页 |
| 2.2.1 N-丁炔取代烷氧基酰胺底物的拓展 | 第50-52页 |
| 2.2.2 N-戊炔取代烷氧基酰胺底物的拓展 | 第52-53页 |
| 2.3 锰(Ⅱ)催化侧链含炔的N-烷氧基酰胺的串联环化反应的机理研究 | 第53-57页 |
| 2.3.1 对照实验 | 第53-55页 |
| 2.3.2 可能的反应历程 | 第55-57页 |
| 第三章 实验步骤与数据表征 | 第57-79页 |
| 3.1 表征仪器与试剂信息 | 第57页 |
| 3.1.1 仪器 | 第57页 |
| 3.1.2 试剂 | 第57页 |
| 3.2 底物的合成实验操作 | 第57-61页 |
| 3.2.1 N-丁炔取代烷氧基酰胺化合物的具体合成步骤 | 第57-59页 |
| 3.2.2 N-戊炔取代烷氧基酰胺化合物的具体合成步骤 | 第59-61页 |
| 3.3 锰(Ⅱ)催化侧链含炔的N-烷氧基酰胺的串联环化反应的实验操作 | 第61页 |
| 3.4 机理实验具体操作 | 第61-67页 |
| 3.4.1 竞争KIE实验操作 | 第61-62页 |
| 3.4.2 平行KIE实验操作 | 第62-63页 |
| 3.4.3 催化剂缺失对照实验操作 | 第63页 |
| 3.4.4 各种气体气氛下对照实验操作 | 第63-64页 |
| 3.4.5 锰(Ⅲ)催化侧链含炔的N-烷氧基酰胺的串联环化反应实验操作 | 第64-65页 |
| 3.4.6 反应中加入各种自由基捕捉剂的实验操作 | 第65-67页 |
| 3.5 异噁唑烷/1,2-噁嗪烷稠合异喹啉酮产物的数据表征 | 第67-79页 |
| 结论 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-88页 |
| 产物核磁图 | 第88-126页 |
| 个人简历、荣誉与研究成果 | 第126-127页 |
| 致谢 | 第127页 |
