芳香亚磺酸类化合物的合成研究
| 摘要 | 第3-4页 |
| abstract | 第4-5页 |
| 第1章 文献综述 | 第8-24页 |
| 1.1 引言 | 第8-9页 |
| 1.2 二氧化硫替代物的概述 | 第9-16页 |
| 1.2.1 二氧化硫及其应用 | 第9-10页 |
| 1.2.2 有机化学中的替代物 | 第10-11页 |
| 1.2.3 二氧化硫替代物 | 第11-16页 |
| 1.3 芳香族亚磺酸的合成方法 | 第16-23页 |
| 1.3.1 磺酰卤化物还原法 | 第17-18页 |
| 1.3.2 亚磺酸衍生物的碱性水解 | 第18-19页 |
| 1.3.3 硫代磺酸酯中硫硫键的亲核裂解 | 第19页 |
| 1.3.4 硫醇的氧化 | 第19-20页 |
| 1.3.5 二氧化硫参与的亚磺化反应 | 第20-22页 |
| 1.3.6 其他方法 | 第22页 |
| 1.3.7 近些年研究进展 | 第22-23页 |
| 1.4 论文的研究意义和研究内容 | 第23-24页 |
| 第2章 实验材料与方法 | 第24-30页 |
| 2.1 实验材料 | 第24-25页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第24页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第24-25页 |
| 2.2 亚磺化的实验方法 | 第25页 |
| 2.3 分析方法 | 第25-30页 |
| 2.3.1 高效液相色谱(HPLC) | 第26页 |
| 2.3.2 核磁共振波谱(NMR) | 第26页 |
| 2.3.3 高分辨质谱(HRMS) | 第26-27页 |
| 2.3.4 红外光谱(IR) | 第27页 |
| 2.3.5 原位红外光谱(In situ IR) | 第27-28页 |
| 2.3.6 DFT模拟计算 | 第28-30页 |
| 第3章 芳香族亚磺酸的合成 | 第30-44页 |
| 3.1 亚磺化反应条件的筛选 | 第30-35页 |
| 3.1.1 催化剂加入量对反应的影响 | 第30-31页 |
| 3.1.2 反应温度的影响 | 第31页 |
| 3.1.3 反应溶剂的影响 | 第31-32页 |
| 3.1.4 二氧化硫替代物的影响 | 第32-33页 |
| 3.1.5 催化剂种类的影响 | 第33-35页 |
| 3.2 亚磺化底物的拓展 | 第35-38页 |
| 3.3 具体实验操作 | 第38-39页 |
| 3.4 相关产物的结构表征数据 | 第39-42页 |
| 3.5 本章小结 | 第42-44页 |
| 第4章 AlCl_3催化亚磺化反应的机理探究 | 第44-56页 |
| 4.1 原位红外在机理探究方面的应用 | 第44-45页 |
| 4.2 原位红外应用于亚磺化反应测定 | 第45-49页 |
| 4.2.1 测定乙酰苯胺与三氯化铝的作用 | 第45-47页 |
| 4.2.2 测定乙酰苯胺的亚磺化反应 | 第47-49页 |
| 4.3 DFT计算DABSO与三氯化铝的反应 | 第49-50页 |
| 4.4 反应级数的测定 | 第50-53页 |
| 4.5 三氯化铝的作用 | 第53页 |
| 4.6 亚磺化反应机理的提出 | 第53-54页 |
| 4.7 本章小结 | 第54-56页 |
| 第5章 结论与展望 | 第56-58页 |
| 5.1 全文结论 | 第56-57页 |
| 5.2 未来展望 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-66页 |
| 附录 部分化合物的核磁谱图 | 第66-72页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第72-74页 |
| 致谢 | 第74页 |
