| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 引言 | 第8-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-22页 |
| 1 复方丹参片研究概况 | 第10-16页 |
| ·丹参研究概况 | 第10-14页 |
| ·三七研究概况 | 第14-16页 |
| ·冰片研究概况 | 第16页 |
| 2.凝胶骨架缓释片体外释药机制评价方法研究进展 | 第16-21页 |
| 3 创新之处 | 第21-22页 |
| 第二章 复方丹参缓释片体外释药机制研究 | 第22-49页 |
| 第一节 高效液相法和气质联用仪法研究复方丹参缓释片体外释药机制 | 第22-43页 |
| 1 仪器与试药 | 第22页 |
| 2 水溶性成分丹酚酸 B 和人参皂苷 Rg_1HPLC 测定方法建立 | 第22-27页 |
| 3 脂溶性成分丹参酮ⅡA HPLC 测定方法的建立 | 第27-30页 |
| 4 冰片挥发性成分GC-MS 测定方法的建立 | 第30-34页 |
| 5 体外释放度试验 | 第34-36页 |
| 6 释药模型拟合 | 第36-37页 |
| 7 利用Kopcha 模型研究复方丹参缓释片体外释药机制 | 第37-41页 |
| 8 复方丹参缓释片溶胀率的研究 | 第41-42页 |
| 9 小结与讨论 | 第42-43页 |
| 第二节 扫描电镜法研究复方丹参缓释片体外释药机制 | 第43-44页 |
| 1 仪器与试药 | 第43页 |
| 2 扫描电镜观察 | 第43-44页 |
| 3 小结与讨论 | 第44页 |
| 第三节 质构仪法研究复方丹参缓释片的体外释药机制 | 第44-46页 |
| 1 仪器与试药 | 第44-45页 |
| 2 复方丹参缓释片凝胶阻力和粘附力的测定 | 第45-46页 |
| 3 小结与讨论 | 第46页 |
| 第四节 体视显微镜法研究复方丹参缓释片的释药机制 | 第46-49页 |
| 1 仪器与试药 | 第46-47页 |
| 2 复方丹参缓释片纵切面形态观察 | 第47-48页 |
| 3 小结与讨论 | 第48-49页 |
| 结论与展望 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-58页 |
| 学习期间发表的论文 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59页 |
