| 摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 绪论 | 第14-26页 |
| 1.1 前言 | 第14-15页 |
| 1.2 均聚物与嵌段聚合物制膜方法介绍 | 第15-16页 |
| 1.2.1 均聚物成膜方法 | 第15页 |
| 1.2.2 嵌段共聚物自组装成膜方法 | 第15-16页 |
| 1.3 嵌段共聚物制膜方法的比较[80] | 第16-17页 |
| 1.3.1 选择性去除 | 第16-17页 |
| 1.3.2 选择性溶胀致孔 | 第17页 |
| 1.3.3 自组装加非溶剂诱导相分离（SNIPS） | 第17页 |
| 1.4 SNIPS成膜影响因素 | 第17-22页 |
| 1.4.1 溶剂的选择性 | 第18页 |
| 1.4.2 成膜材料的选择 | 第18-19页 |
| 1.4.3 聚合物的浓度影响 | 第19-20页 |
| 1.4.4 铸膜液粘度 | 第20页 |
| 1.4.5 溶剂蒸发 | 第20页 |
| 1.4.6 凝固浴温度对膜结构的影响 | 第20-21页 |
| 1.4.7 非溶剂体系的选择和组成 | 第21-22页 |
| 1.4.8 添加剂的影响 | 第22页 |
| 1.5 SNIPS方法与SNIMPS方法的比较 | 第22-24页 |
| 1.6 本文题研究内容及意义 | 第24-26页 |
| 第二章 实验材料与测试方法 | 第26-31页 |
| 2.1 实验药品 | 第26页 |
| 2.2 实验仪器 | 第26-27页 |
| 2.3 两亲性嵌段聚合物的合成 | 第27页 |
| 2.4 嵌段共聚物膜的制备 | 第27-28页 |
| 2.5 分析表征方法 | 第28-30页 |
| 2.5.1 聚合物膜核磁共振波谱与凝胶色谱仪测量 | 第28页 |
| 2.5.2 铸膜液粘度测量 | 第28页 |
| 2.5.3 聚合物膜微观性能表征 | 第28-29页 |
| 2.5.3.1 膜的SEM表征 | 第28-29页 |
| 2.5.3.2 聚合物膜X射线光电子能谱分析 | 第29页 |
| 2.5.3.3 聚合物膜表面红外光谱分析 | 第29页 |
| 2.5.4 聚合物膜宏观性能表征 | 第29-30页 |
| 2.5.4.1 聚合物膜孔隙率测量 | 第29页 |
| 2.5.4.2 聚合物膜的纯水通量测量 | 第29-30页 |
| 2.5.4.3 聚合物膜的表面荷电性表征 | 第30页 |
| 2.6 溶菌酶标准曲线 | 第30-31页 |
| 第三章 小分子添加剂调节的自组装胶束膜 | 第31-48页 |
| 3.1 实验部分 | 第31-32页 |
| 3.1.1 实验仪器及药品 | 第31页 |
| 3.1.2 嵌段聚合物膜的制备 | 第31页 |
| 3.1.2.1 铸膜液的制备 | 第31页 |
| 3.1.2.2 成膜方法 | 第31页 |
| 3.1.3 膜微观结构表征 | 第31页 |
| 3.1.4 膜宏观性能测定 | 第31-32页 |
| 3.1.5 溶菌酶吸附实验 | 第32页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第32-46页 |
| 3.2.1 嵌段聚合物的合成产物表征 | 第32-33页 |
| 3.2.2 空白膜的表征 | 第33-36页 |
| 3.2.3 小分子添加剂对铸膜液粘度影响 | 第36-38页 |
| 3.2.4 小分子添加剂对聚合物膜微观性能影响 | 第38-42页 |
| 3.2.4.1 小分子添加剂对膜形态结构的影响 | 第38-40页 |
| 3.2.4.2 胶束的微观结构和直径大小 | 第40-42页 |
| 3.2.5 添加剂对膜宏观性能的改变 | 第42-45页 |
| 3.2.5.1 添加剂对水通量和孔隙率的影响 | 第42-43页 |
| 3.2.5.2 聚合物膜表面化学组成和Zeta电位 | 第43-45页 |
| 3.2.6 蛋白质动态吸附 | 第45-46页 |
| 3.3 本章小结 | 第46-48页 |
| 第四章 聚乙二醇添加剂对嵌段聚合物自组装成膜的影响 | 第48-63页 |
| 4.1 实验部分 | 第48-50页 |
| 4.1.1 实验仪器及药品 | 第48页 |
| 4.1.2 PEG临界浓度测定与TIPS现象 | 第48页 |
| 4.1.3 嵌段聚合物膜的制备 | 第48-49页 |
| 4.1.3.1 铸膜液的制备 | 第48-49页 |
| 4.1.3.2 成膜方法 | 第49页 |
| 4.1.4 膜微观结构表征 | 第49页 |
| 4.1.5 聚合物膜的CO_2响应性证明实验 | 第49页 |
| 4.1.6 CO_2可逆响应性测定 | 第49页 |
| 4.1.7 纳米金截留实验 | 第49-50页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第50-61页 |
| 4.2.1 PEG临界浓度探究及TIPS现象 | 第50-52页 |
| 4.2.2 PEG对聚合物膜微观结构影响 | 第52-57页 |
| 4.2.2.1 PEG分子量对聚合物膜形态的影响 | 第52-55页 |
| 4.2.2.2 PEG添加剂对聚合物膜的胶束直径影响 | 第55-57页 |
| 4.2.3 不同分子量PEG对膜宏观性能影响 | 第57-60页 |
| 4.2.3.1 PEG300添加剂对聚合物宏观性能影响 | 第57-59页 |
| 4.2.3.2 PEG8000与PEG20000添加剂对聚合物宏观性能影响 | 第59-60页 |
| 4.2.4 聚合物膜的CO_2响应性及对纳米金颗粒的截留 | 第60-61页 |
| 4.3 本章小结 | 第61-63页 |
| 第五章 结论与展望 | 第63-65页 |
| 5.1 结论 | 第63-64页 |
| 5.2 展望 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-77页 |
| 致谢 | 第77页 |
