| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 缩略词表 | 第12-13页 |
| 第一章 前言 | 第13-34页 |
| 1.1 Adp的结构及功能 | 第13-15页 |
| 1.1.1 Adp基因概况 | 第13页 |
| 1.1.2 WD40 domain和TPR motifs | 第13-15页 |
| 1.1.3 Adp的功能 | 第15页 |
| 1.2 蛋白质的泛素化 | 第15-22页 |
| 1.2.1 泛素化修饰机制概述 | 第15-17页 |
| 1.2.2 泛素连接酶的分类及结构 | 第17-18页 |
| 1.2.3 DDB1-CUL4-ROC1复合体 | 第18-21页 |
| 1.2.4 泛素化的生物学功能 | 第21-22页 |
| 1.3 脂肪细胞分化 | 第22-32页 |
| 1.3.1 脂肪细胞分化的调控网络 | 第22-23页 |
| 1.3.2 早期转录因子 | 第23-24页 |
| 1.3.3 后期转录因子 | 第24-25页 |
| 1.3.4 共激活因子 | 第25-31页 |
| 1.3.6 影响脂肪细胞分化的细胞信号通路 | 第31-32页 |
| 1.4 本课题研究的内容和意义 | 第32-34页 |
| 第二章 材料和方法 | 第34-60页 |
| 2.1 实验材料 | 第34-38页 |
| 2.1.1 材料及仪器 | 第34-35页 |
| 2.1.2 实验药品 | 第35-37页 |
| 2.1.3 质粒 | 第37-38页 |
| 2.1.4 菌株 | 第38页 |
| 2.1.5 细胞株 | 第38页 |
| 2.1.6 抗体 | 第38页 |
| 2.2 实验方法 | 第38-60页 |
| 2.2.1 分子生物学实验 | 第38-46页 |
| 2.2.2 蛋白分析实验 | 第46-51页 |
| 2.2.3 细胞生物学实验 | 第51-55页 |
| 2.2.4 蛋白原核表达和多克隆抗体的制备 | 第55-57页 |
| 2.2.5 RT-qPCR实验 | 第57-60页 |
| 第三章 结果与分析 | 第60-74页 |
| 3.1 Adp的原核表达及多克隆抗体的制备 | 第60-65页 |
| 3.1.1 Adp重组蛋白的原核表达 | 第60-63页 |
| 3.1.2 Adp兔多克隆抗体的制备 | 第63-65页 |
| 3.2 从转录因子中筛选CRL4~(Adp) E3 ligase的泛素化底物 | 第65-68页 |
| 3.2.1 Co-IP筛选与Adp有相互作用的转录因子 | 第65-66页 |
| 3.2.2 蛋白降解实验筛选CRL4~(Adp) E3 ligase的泛素化底物 | 第66-68页 |
| 3.3 从共激活因子中筛选CRL4~(Adp) E3 ligase的泛素化底物 | 第68-74页 |
| 3.3.1 Adp作用于脂肪细胞分化后期 | 第69-70页 |
| 3.3.2 Protein C是CRL4~(Adp) E3 ligase的泛素化底物 | 第70-74页 |
| 第四章 讨论 | 第74-76页 |
| 参考文献 | 第76-81页 |
| 附录 | 第81-85页 |
| 致谢 | 第85页 |
