| 致谢 | 第1-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-29页 |
| ·TLM H-1概况 | 第12-14页 |
| ·RAPAMYCIN概况 | 第14-15页 |
| ·国内外研究现状和发展趋势 | 第15-27页 |
| ·抗生素与代谢工程改造 | 第15-16页 |
| ·组合生物合成的研究现状 | 第16-19页 |
| ·TLM,BLM生物合成途径的研究 | 第19-22页 |
| ·抗生素类新产物TLM H-1的开发 | 第22-24页 |
| ·RAP生物合成途径的研究 | 第24-26页 |
| ·RAP异源表达体系的构建 | 第26-27页 |
| ·本工作的研究基本思路和拟研究的基本内容 | 第27-29页 |
| 第二章 新型抗生素TLM H-1发酵条件的优化 | 第29-56页 |
| ·引言 | 第29-30页 |
| ·材料和方法 | 第30-34页 |
| ·实验材料 | 第30-33页 |
| ·实验菌种 | 第30-31页 |
| ·培养基 | 第31-32页 |
| ·主要试剂 | 第32-33页 |
| ·实验设备 | 第33页 |
| ·实验方法 | 第33-34页 |
| ·培养条件 | 第33页 |
| ·样品预处理 | 第33-34页 |
| ·HPLC分析方法 | 第34页 |
| ·TLM H-1 HPLC谱图及标准曲线的绘制 | 第34页 |
| ·TLM H-1发酵条件的优化 | 第34-38页 |
| ·单因素优化实验 | 第34-35页 |
| ·Plackett-Burman实验 | 第35-36页 |
| ·响应面优化 | 第36-37页 |
| ·S.hindustanus SB8005生产TLM H-1在发酵罐上的放大 | 第37-38页 |
| ·初步的分离纯化 | 第38页 |
| ·结果与讨论 | 第38-55页 |
| ·不同碳源对TLM H-1合成的影响 | 第38-40页 |
| ·不同氮源对TLM H-1合成的影响 | 第40-43页 |
| ·不同无机盐离子对TLM H-1合成的影响 | 第43-44页 |
| ·不同生物合成的前体和磷酸盐对TLM H-1合成的影响 | 第44-46页 |
| ·Plackett-Burman实验 | 第46-47页 |
| ·响应面优化 | 第47-51页 |
| ·罐上放大发酵 | 第51-52页 |
| ·初步的分离和纯化 | 第52-55页 |
| ·小结 | 第55-56页 |
| 第三章 RAPAMYCIN异源合成的研究 | 第56-72页 |
| ·引言 | 第56-57页 |
| ·材料与方法 | 第57-65页 |
| ·实验相关菌株 | 第57-58页 |
| ·培养基 | 第58-59页 |
| ·主要试剂 | 第59页 |
| ·主要仪器 | 第59-60页 |
| ·菌种的培养和发酵 | 第60页 |
| ·样品前处理 | 第60页 |
| ·HPLC分析 | 第60页 |
| ·生物活性分析 | 第60-61页 |
| ·RT-PCR分析 | 第61-62页 |
| ·总RNA的提取 | 第61-62页 |
| ·粗提RNA样品的纯化 | 第62页 |
| ·总RNA浓度的检测 | 第62-63页 |
| ·反转录反应 | 第63-64页 |
| ·PCR反应 | 第64-65页 |
| ·结果与讨论 | 第65-70页 |
| ·RAP的异源合成研究及相关的分析结果 | 第65-67页 |
| ·生物活性检测分析 | 第65-66页 |
| ·HPLC和LC-MS分析 | 第66-67页 |
| ·RAP转录水平分析 | 第67-70页 |
| ·小结 | 第70-72页 |
| 第四章 结论与展望 | 第72-74页 |
| ·结论 | 第72-73页 |
| ·展望 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-81页 |
| 作者简历 | 第81页 |