| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语/符号说明 | 第10-12页 |
| 前言 | 第12-18页 |
| 研究现状、成果 | 第12-15页 |
| 研究目的、方法 | 第15-18页 |
| 一、可视化工具的开发 | 第18-56页 |
| 1.1 材料与方法 | 第18-37页 |
| 1.1.1 实验材料 | 第18-22页 |
| 1.1.2 实验方法及步骤 | 第22-37页 |
| 1.2 结果 | 第37-50页 |
| 1.2.1 荧光蛋白Venus游离N端与C端氨基酸改变对其自身荧光强度的影响 | 第37-40页 |
| 1.2.2 末尾或两端加入alpha helix结构对荧光强度的影响 | 第40-42页 |
| 1.2.3 构建的不同V-C3AI转染后荧光呈现情况 | 第42-46页 |
| 1.2.4 TNFa诱导细胞凋亡,V-C3AI荧光变化 | 第46-49页 |
| 1.2.5 筛选最优V-C3AI | 第49-50页 |
| 1.3 讨论 | 第50-55页 |
| 1.4 小结 | 第55-56页 |
| 二、可视化工具的性质及应用 | 第56-89页 |
| 2.1 材料与方法 | 第56-67页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第56-60页 |
| 2.1.2 实验方法及步骤 | 第60-67页 |
| 2.2 结果 | 第67-84页 |
| 2.2.1 线性细胞凋亡可视化工具LV-C3AI的背景荧光及TNFa诱导Hoechst染核 | 第67-68页 |
| 2.2.2 环化细胞凋亡可视化工具V-C3AI TNFa诱导与Hoechst染核 | 第68-70页 |
| 2.2.3 V-C3AI与V-C3AIcon环化及蛋白表达 | 第70页 |
| 2.2.4 对比V-C3AI与V-C3AIconTNFa诱导荧光变化及抑制剂抑制凋亡与蛋白变化 | 第70-72页 |
| 2.2.5 稳定表达V-C3AI的Hela细胞系TNFa诱导荧光变化及抑制剂抑制凋亡与蛋白变化 | 第72-73页 |
| 2.2.6 MCF-7/V-C3AI TNFa诱导不同时间荧光及蛋白变化 | 第73-74页 |
| 2.2.7 Hela/V-C3AI TNFa诱导不同时间荧光及蛋白变化 | 第74-76页 |
| 2.2.8 V-C3AI TNFa诱导荧光持续时间 | 第76页 |
| 2.2.9 V-C3AI实时监测单个细胞凋亡 | 第76-77页 |
| 2.2.10 MCF-7/V-C3AI观察化疗药物5-FU对癌细胞的杀伤 | 第77-78页 |
| 2.2.11 MCF-7/V-C3AI观察化疗药物Cisplatin对癌细胞的杀伤 | 第78-80页 |
| 2.2.12 Hela/V-C3AI观察化疗药物Cisplatin、5-FU对癌细胞的杀伤 | 第80-82页 |
| 2.2.13 Soft Agar中V-C3AI反映细胞生长状态 | 第82页 |
| 2.2.14 Soft Agar中MCF-7/V-C3AI对Cisplatin杀伤作用的敏感性 | 第82-84页 |
| 2.3 讨论 | 第84-88页 |
| 2.4 小结 | 第88-89页 |
| 三、可视化工具的扩展 | 第89-96页 |
| 3.1 材料与方法 | 第89-91页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第89-90页 |
| 3.1.2 实验方法及步骤 | 第90-91页 |
| 3.2 结果 | 第91-93页 |
| 3.3 讨论 | 第93-95页 |
| 3.4 小结 | 第95-96页 |
| 结论 | 第96-97页 |
| 参考文献 | 第97-104页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第104-105页 |
| 综述 荧光蛋白在生物技术领域的应用进展 | 第105-119页 |
| 综述参考文献 | 第111-119页 |
| 致谢 | 第119-120页 |
