| 中文摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 材料与方法 | 第13-26页 |
| 1. 实验动物与分组 | 第13页 |
| 2. 主要药品及试剂 | 第13-14页 |
| 3. 主要仪器 | 第14-15页 |
| 4. 相关溶液的配置 | 第15-16页 |
| 5. 实验方法 | 第16-26页 |
| 5.1 慢性温和不可预知应激模型的制备 | 第16-17页 |
| 5.2 行为学检测 | 第17-18页 |
| 5.3 切片制备 | 第18-20页 |
| 5.4 HE(Hematoxylin and eosin) 染色 | 第20页 |
| 5.5 免疫荧光 | 第20-21页 |
| 5.6 Western blotting | 第21-22页 |
| 5.7 qPCR | 第22-26页 |
| 结果 | 第26-41页 |
| 1. FTY720不影响CUMS小鼠体重增长率 | 第26-27页 |
| 2. FTY720改善CUMS小鼠抑郁样行为与学习记忆损伤 | 第27-28页 |
| 3. FTY720改善CUMS所致的海马神经细胞凋亡 | 第28-32页 |
| 4. FTY720抑制CUMS所致的海马BCL-2 下调和BAX上调 | 第32-34页 |
| 5. FTY720促进CUMS小鼠海马神经发生 | 第34-36页 |
| 6. FTY720不影响CUMS小鼠海马组织中S1PRS的表达水平 | 第36-38页 |
| 7. FTY720激活CUMS小鼠海马的AKT/GSK-3Β 信号通路 | 第38-41页 |
| 讨论 | 第41-46页 |
| 参考文献 | 第46-49页 |
| 全文总结及创新点 | 第49-51页 |
| 综述 | 第51-63页 |
| 参考文献 | 第58-63页 |
| 致谢 | 第63页 |
